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药物临床试验:CTR20201981 | 来氟米特片
...炎。 空腹 /餐后状态下来氟米特片生物等效性试验 评估
受试
制剂来氟米特片与参比制剂Arava®(来氟米特片)作用于健康成年男性
受试
者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、单周期、平行设计的生物等效性研究...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202676 | SN1011胶囊
...02676 | SN1011胶囊 已完成 系统性红斑狼疮 评价SN1011在健康
受试
者中单次及多次给药及食物影响的Ⅰ期临床研究 评价SN1011在健康
受试
者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201145 | HS-10296片
... | HS-10296片 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康
受试
者口服HS-10296片对P-gp底物(非索非那定)药代动力学影响 开放、双周期、两序列、交叉给药研究,评价健康
受试
者口服HS-10296片对P-gp底物(非索非那定)药代动力学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210145 | 缬沙坦片
...、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 评估
受试
制剂缬沙坦片(规格:160 mg)与参比制剂缬沙坦片(DIOVAN®,规格:160 mg)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220795 | NKTR-214
...动暂停 晚期或转移性恶性实体瘤 一项在中国晚期实体瘤
受试
者中评价 Bempegaldesleukin 单药治疗和与纳武利尤单抗联合治疗的I 期研究 一项在中国晚期实体瘤
受试
者中评价 Bempegaldesleukin (BMS-986321, NKTR-214)单药治疗和与纳武利尤单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192188 | SHR0302碱软膏
CTR20192188 | SHR0302碱软膏 已完成 特应性皮炎 SHR0302碱软膏在健康
受试
者中的多剂量爬坡影响研究 一项评价SHR0302碱软膏在健康成年
受试
者中单剂给药和多剂给药 的安全性和药代动力学的I期临床试验 RSJ10411;V4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213074 | [14C]盐酸杰克替尼
CTR20213074 | [14C]盐酸杰克替尼 已完成 健康
受试
者 [14C]盐酸杰克替尼的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]盐酸杰克替尼在中国男性健康
受试
者体内吸收、代谢和排泄的临床试验([14C]盐酸杰克替尼的人体物质平衡及生物转化研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220108 | 泰宁纳德片
...和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在高尿酸血症
受试
者中进行的单次及多次给药的Ib 期临床研究 评价泰宁纳德片在高尿酸血症
受试
者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰb期临床研究 TNND-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222243 | 恩格列净片
...适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 评估
受试
制剂恩格列净片(规格:25 mg)与参比制剂欧唐静®(规格:25 mg)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222400 | 恩格列净片
...适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 评估
受试
制剂恩格列净片(规格:10 mg)与参比制剂欧唐静®(规格:10 mg)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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