Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 13,949 条结果,搜索耗时:0.0163秒
药物临床试验:CTR20242957 | BPYT-01胶囊
...242957 | BPYT-01胶囊 进行中-尚未招募 超重或肥胖 中国肥胖
受试
者多次口服BPYT-01胶囊后的安全性和耐受性研究 在中国肥胖
受试
者中评估BPYT-01胶囊多次给药的安全性、耐受性和初步药效学特征:一项为期4周的单中心、开放的探索...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242654 | 比拉斯汀片
...) 比拉斯汀片在健康人体进行的生物等效性研究 评估
受试
制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)在健康成年
受试
者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242486 | SIM0270
...486 | SIM0270 进行中-尚未招募 乳腺癌 评价在中国健康成年
受试
者中食物(高脂/标准餐)对于SIM0270的药代动力学影响的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的 I 期研究 评价在中国健康成年
受试
者中食物(高脂/标准餐...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232831 | LY3502970胶囊
... 肥胖或超重 LY3502970在中国肥胖或超重伴体重相关合并症
受试
者中的1期研究 一项在中国肥胖或超重伴体重相关合并症
受试
者中,评价LY3502970的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量滴定研究 J2A-GH-GZGX
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243797 | 基因治疗药物
...基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 LX101治疗对照组
受试
者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX101-1研究对照组
受试
者视网膜下注射LX101有效性和安全性的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-B01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243737 | ISM3412胶囊
...期/转移性实体瘤 评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤
受试
者的I期临床研究 一项评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体研究 ISM3...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244043 | 注射用TQB2029
CTR20244043 | 注射用TQB2029 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 注射用TQB2029在多发性骨髓瘤
受试
者中的I期临床研究 评估注射用TQB2029在多发性骨髓瘤
受试
者中耐受性和药代动力学的I期临床研究 TQB2029-I-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241663 | LNP023胶囊
...胶囊 进行中-招募中 非典型溶血尿毒综合征 评估aHUS研究
受试
者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性 一项评估aHUS研究
受试
者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性的多中心、单臂、开放标签研究 CLN...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240710 | CG2001
...性脱发患者的治疗。 CG2001在中国成年男性雄激素性脱发
受试
者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001在中国成年男性雄激素性脱发
受试
者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001-...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242398 | 咪达那新片
...的尿急,尿频或紧迫性尿失禁。 咪达那新片在中国健康
受试
者中的单中心、随机、开放、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 咪达那新片在中国健康
受试
者中的单中心、随机、开放、双周期、双交叉空腹及餐...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
相关搜索
受试者
健康受试者
健康受试者试验
受试001 ii
受试001 iii
临床试验健康受试者的要求
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部