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药物临床试验:CTR20232825 | 瑞巴派特片
...糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片在健康
受试
者中的药代动力学试验 瑞巴派特片随机、开放、单剂量、两制剂、双交叉在中国健康
受试
者中的药代动力学试验 BCYY-CTFA-2023BCBE352
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232814 | OriCAR-017
...AR-017 进行中-尚未招募 复发难治多发性骨髓瘤 一项在RRMM
受试
者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤
受试
者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232547 | ARTS-011胶囊
... 进行中-尚未招募 斑块状银屑病患者 评价ARTS-011在健康
受试
者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年
受试
者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232263 | LPM7100328胶囊
...尚未招募 子宫内膜异位症,辅助生殖,前列腺癌 在健康
受试
者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康
受试
者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY0...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232171 | 盐酸贝尼地平片
...尚未招募 原发性高血压,心绞痛 盐酸贝尼地平片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期重复交叉对照设计,评价中国健康
受试
者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸贝尼地平片后...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230803 | 恩扎卢胺片
...康人体生物等效性研究 评估恩扎卢胺片(规格:80 mg)
受试
制剂与参比制剂(XTANDI®)在健康成年
受试
者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QLG1036-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222526 | WXSH0208片
...6 | WXSH0208片 已完成 甲型和乙型流感 WXSH0208片在中国健康
受试
者中的I期临床研究 评价在中国健康
受试
者体内给予WXSH0208片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213454 | TQB2858注射液
CTR20213454 | TQB2858注射液 主动终止 晚期胰腺癌 TQB2858注射液在晚期胰腺癌
受试
者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在转移性胰腺癌
受试
者中耐受性和安全性的I期临床试验 TQB2858-Ⅰ-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210105 | HS-10353胶囊
...胶囊 已完成 拟用于治疗抑郁症等疾病 评价HS-10353在成人
受试
者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期试验 在中国健康成人
受试
者中评估HS-10353的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240077 | 注射用IAP0971
CTR20240077 | 注射用IAP0971 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤
受试
者中的安全性、耐受性与有效性的临床研究 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤
受试
者中的安全性、耐受性与有效性的Ib/II期临床研究 IAP0971-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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