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药物临床试验:CTR20250211 | SYH2059片
...安全性、耐受性、药代动力学特征的单次剂量递增的
I
期
试验
一项评价SYH2059 片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增的
I
期临床研究 SYH2059-
001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230989 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...程序接种在16岁及以上人群的安全性和免疫原性的
I
期临床
试验
YDSWX(TVAX-009B)-
001
(
I
)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液
CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的
I
期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期临床
试验
PM1009-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026
I
期
试验
一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增
I
期临床研究 BAT-6026-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244614 | SYS6026注射液
...SYS6026治疗HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变的
I
期临床
试验
评价SYS6026注射液在HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变患者中的安全性和耐受性的
I
期临床
试验
SYS6026-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252120 | SYH2068注射液
...蛋白(a)血症 一项在脂蛋白(a)升高健康受试者中的
I
期
试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、评价SYH2068注射液在中国脂蛋白(a)升高健康参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的
I
期临床试...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
...BAT6026注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026
I
期
试验
一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增
I
期临床研究 BAT-6026-
001
-CR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210764 | PM1016注射液
...实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的
I
期临床
试验
及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的
I
I
a 期临床
试验
PM1016-AB
001
-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211506 | MK-7684A注射液
CTR20211506 | MK-7684A注射液 已完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的
I
期
试验
一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的
I
期
试验
MK-7684-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243411 | STSP-0902滴眼液
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期临床
试验
一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期临床
试验
STSP-0902-02-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
9
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