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药物临床试验:CTR20243880 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
...期研究。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性
I
期临床
试验
,评价SYS6016(呼吸道合胞病毒mRNA疫苗)在18岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性。 SYS6016-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230203 | SYH2043片
CTR20230203 | SYH2043片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期临床
试验
评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的
I
期临床
试验
SYH2043-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片
...尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和耐受性的
I
期临床
试验
评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期临床
试验
GL-MT-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191121 | 注射用甲磺酸普依司他
...胞急性白血病。 甲磺酸普依司他治疗血液肿瘤的
I
期临床
试验
注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治性的以B细胞相关肿瘤为主的血液系统肿瘤的
I
期临床
试验
GZ2018-
001
;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液
...制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的
I
期临床
试验
重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期临床
试验
KNJR-2017-
001
;方案版本号2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞
...难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
/
I
I
期临床
试验
一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
/
I
I
期安全性和有效性的临床
试验
HDCP
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞
...难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
/
I
I
期临床
试验
一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
/
I
I
期安全性和有效性的临床
试验
HDCP
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190890 | 氟唑帕利胶囊
CTR20190890 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体瘤 健康志愿者口服氟唑帕利胶囊生物等效性研究 健康志愿者口服不同规格氟唑帕利胶囊生物等效性桥接
试验
研究(餐后) FZPL-
I
-BE-
001
;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221624 | K-13
CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药治疗晚期实体肿瘤 评价K-13治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的
I
期临床
试验
YF-ATD-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉
...实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的
I
期临床
试验
注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的
I
期临床
试验
PW/8675-
001
-3.0;V7.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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