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药物临床试验：CTR20211497 | FM888胶囊

...神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影...

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药物临床试验：CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 晚期恶性实体肿瘤 甲磺酸莱洛替尼食物影响I期试验 随机、开放、两周期、两交叉、单剂量给药，评估食物对甲磺酸莱洛替尼胶囊药代动力学特性影响的 I 期临床试验 PCD-DZ650-18-001;V1.0

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试...

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试...

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药物临床试验：CTR20220576 | PM1022 注射液

...耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1022-AB001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20222097 | SYN100注射液

...。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的 I 期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20244646 | TAL-T细胞注射液

...液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液（TAL-T）治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 FIT003-001

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药物临床试验：CTR20200381 | IMMH-010

CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0

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药物临床试验：CTR20200381 | IMMH-010

CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0

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药物临床试验：CTR20200381 | IMMH-010

CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0

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