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药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
...耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期临床
试验
及在晚期实体瘤中考察初步疗效的
I
I
a期临床
试验
CPM8002-A
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
...耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期临床
试验
及在晚期实体瘤中考察初步疗效的
I
I
a期临床
试验
CPM8002-A
001
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
...细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放
I
期剂量递增临床
试验
一项多中心、开放的
I
期临床研究,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS
001
CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
...细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放
I
期剂量递增临床
试验
一项多中心、开放的
I
期临床研究,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS
001
CN
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211681 | YP01
001
胶囊
...初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的
I
期临床
试验
YP01
001
-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211681 | YP01
001
胶囊
...初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的
I
期临床
试验
YP01
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-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211844 | PM8003注射液
...耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期临床
试验
及在晚期实体瘤中考察初步疗效的
I
I
a期临床
试验
PM8003 -AB
001
MC-ST-R
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212397 | PM1003注射液
...耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期临床
试验
及在晚期实体瘤中考察初步疗效的
I
I
a期临床
试验
PM1003-AB
001
M-ST-R
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190247 | HP501缓释片
CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片
I
期临床
试验
中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的
I
期研究 HP501-CHN-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213022 | CP
I
-818片
...细胞介素-2诱导性T细胞激酶抑制剂CP
I
-818的
I
/
I
b期剂量递增
试验
CP
I
-818-
001
CDE
发布于
2年前
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