Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 300 条结果,搜索耗时:0.0180秒
药物临床试验:CTR20230989 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...程序接种在16岁及以上人群的安全性和免疫原性的
I
期临床
试验
YDSWX(TVAX-009B)-
001
(
I
)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190247 | HP501缓释片
CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片
I
期临床
试验
中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的
I
期研究 HP501-CHN-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213022 | CP
I
-818片
...细胞介素-2诱导性T细胞激酶抑制剂CP
I
-818的
I
/
I
b期剂量递增
试验
CP
I
-818-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250211 | SYH2059片
...安全性、耐受性、药代动力学特征的单次剂量递增的
I
期
试验
一项评价SYH2059 片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增的
I
期临床研究 SYH2059-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液
CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的
I
期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期临床
试验
PM1009-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026
I
期
试验
一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增
I
期临床研究 BAT-6026-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244614 | SYS6026注射液
...SYS6026治疗HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变的
I
期临床
试验
评价SYS6026注射液在HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变患者中的安全性和耐受性的
I
期临床
试验
SYS6026-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
...BAT6026注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026
I
期
试验
一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增
I
期临床研究 BAT-6026-
001
-CR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210764 | PM1016注射液
...实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的
I
期临床
试验
及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的
I
I
a 期临床
试验
PM1016-AB
001
-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211506 | MK-7684A注射液
CTR20211506 | MK-7684A注射液 已完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的
I
期
试验
一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的
I
期
试验
MK-7684-
001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
相关搜索
i期临床试验
i期 临床试验
i期药物临床试验
药物临床试验i期
i期临床试验中心
i期药物临床试验机构
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部