为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0069秒

药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验。 HA1818-003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验。 HA1818-003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221609 | LW231片

...乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 ...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

... 已完成 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的I期/II期试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 GR2001-001

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253457 | JMT106注射液

...实体瘤 评价JMT106注射液在晚期实体瘤参与者中的I期临床试验 评价JMT106注射液在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 JMT106-001

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242395 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...胆固醇水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I) 人体生物等效性试验 瑞舒伐他汀依折麦布片(I) 10 mg/10 mg开放、随机、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验。 FSH-2024-001-ZH

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221609 | LW231片

...乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 ...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231583 | GR2002注射液

...募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康成年受试者的I期临床试验 GR2002注射液在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床试验 GR2002-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

...-招募中 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的I期/II期试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 GR2001-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览