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药物临床试验:CTR20244431 | 注射用MK-6204(SKB535)
...04(SKB535)的安全性、药代动力学和初步有效性的
I
期临床
试验
MK-6204-
001
(SKB535-
I
-01)
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244431 | 注射用MK-6204(SKB535)
...04(SKB535)的安全性、药代动力学和初步有效性的
I
期临床
试验
MK-6204-
001
(SKB535-
I
-01)
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002注射液
...招募 晚期实体瘤 FS-8002治疗晚期实体瘤患者的
I
期临床
试验
在晚期实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的
I
期临床
试验
FS-8002-
001
-CN
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170388 | BP
I
-7711胶囊
CTR20170388 | BP
I
-7711胶囊 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 BP
I
-7711胶囊
I
/
I
I
a期临床
试验
评估BP
I
-7711在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、单臂
I
期研究 BP
I
-7711-2015-
001
;V5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 |
I
PG7236片
...耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性
I
期临床
试验
一项评价
I
PG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性
I
期临床
试验
I
PG7236-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200730 | PM8
001
注射液
CTR20200730 | PM8
001
注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8
001
治疗晚期实体肿瘤
I
/
I
I
a期临床研究 评价PM8
001
注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的
I
期临床
试验
及考察初步疗效的
I
I
a期临床
试验
CPM8
001
-A
001
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 |
I
PG11406片
...(SLE)、类风湿关 节炎(RA)
I
PG11406
I
期临床首次人体
试验
一项评价
I
PG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的
I
期临床首次人体
试验
I
PG11406-C
001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020注射液
...性肿瘤 NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的
I
期临床
试验
评估NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的
I
期临床
试验
NBL-020-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232690 | QB0208-1胶囊
...招募 溃疡性结肠炎 评价QB0208-1在健康受试者中的
I
期临床
试验
一项评估QB0208-1在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响的
I
期临床
试验
QB-CN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中
I
期临床
试验
评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期临床
试验
PM1015-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
5
6
7
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9
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