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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...用重组A型肉毒毒素 进行中-招募中 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者...

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药物临床试验：CTR20221226 | XTR006注射液

...茨海默症病因的认知障碍患者早期诊断、筛查和进展程度评估。2）阿尔茨海默症治疗药物的伴随诊断。 Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液 I期临床研究 评估新型18F-标记Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液在健康老年人中的安全性、生物分布...

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药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

...关脂肪性肝炎（MASH）伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估 Survodutide 是否对患有中度或晚期肝纤维化的 NASH/MASH 肝病患者有帮助的研究 一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (...

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药物临床试验：CTR20221976 | ZM-H1505R片

...1976 | ZM-H1505R片 进行中-招募中 慢性乙型病毒性肝炎 一项评估ZM-H1505R联合恩替卡韦在恩替卡韦经治患者中的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期试验，以评估ZM-H1505R（卡农克韦）联合恩替卡韦（ETV）与ETV...

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药物临床试验：CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...物（BCG-PPD）在健康人群中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床试验 随机、盲法、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在健康受试者中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床试验 KN-BCG-PPD-I-01

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药物临床试验：CTR20202332 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症 在中国健康受试者中评估依折麦布10 mg片和瑞舒伐他汀10 mg片于空腹状态下给药的药物-药物相互作用的研究 在中国健康受试者中评估依折麦布10 mg片和瑞舒伐他汀10 mg片于空腹状态下给药的药物...

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药物临床试验：CTR20221226 | XTR006注射液

...茨海默症病因的认知障碍患者早期诊断、筛查和进展程度评估。2）阿尔茨海默症治疗药物的伴随诊断。 Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液 I期临床研究 评估新型18F-标记Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液在健康老年人中的安全性、生物分布...

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药物临床试验：CTR20244119 | DS-1062a

...募 EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评估Dato-DXd 联合或不联合奥希替尼对比含铂化疗在EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌参与者的疗效和安全性的研究 一项在既往奥希替尼治疗过程中出现疾病...

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药物临床试验：CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱注射液

...加和未进行母乳喂养的妇女在产褥期的子宫收缩乏力。 评估马来酸甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学研究 评估马来酸甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学研究—— 一项单中心、随机...

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