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药物临床试验：CTR20221495 | GZR18注射液

...中-招募完成 肥胖/超重 GZR18治疗中国肥胖/超重患者的Ib/IIa期临床研究 评估中国肥胖/超重患者应用GZR18治疗后的安全性、耐受性、药代动力学和有效性：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床研究 GL-GLP-CH2002

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药物临床试验：CTR20221509 | GZR18注射液

...行中-招募中 2型糖尿病 GZR18治疗中国2型糖尿病患者的Ib/IIa期临床研究 评估GZR18注射液在中国成年2型糖尿病（T2DM）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床研究 GL-GL...

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的I/IIa 期临床研究 评价注射用RC118 联合PD-1单抗在Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa 期...

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药物临床试验：CTR20240773 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)

...(EM)的剂量探索、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲IIa期临床研究 18~65周岁人群注射皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)的剂量探索、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲IIa期临床研究 ABZL-EM-Ⅱ01

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药物临床试验：CTR20140286 | 丹毒清颗粒

CTR20140286 | 丹毒清颗粒 进行中-招募中 丹毒(湿热毒蕴证) 丹毒清颗粒IIa期临床探索试验 丹毒清颗粒治疗丹毒临床IIa期安全性和有效性的非随机、单臂、开放性、多中心探索性临床试验 P2013-18-BDY-11 V06

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药物临床试验：CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液

...炎 MG-K10在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步有效性的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10-AD-004

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药物临床试验：CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液

...炎 MG-K10在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步有效性的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10-AD-004

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药物临床试验：CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦

...疗（BAT）相比的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的IIa 期、多中心、观察者设盲、随机双臂研究 一项在患有严重革兰阴性菌感染（包括复杂性腹腔内感染）的9 月龄至18 岁以下儿童受试者中研究氨曲南-阿维巴坦静脉给药联...

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药物临床试验：CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦

...疗（BAT）相比的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的IIa 期、多中心、观察者设盲、随机双臂研究 一项在患有严重革兰阴性菌感染（包括复杂性腹腔内感染）的9 月龄至18 岁以下儿童受试者中研究氨曲南-阿维巴坦静脉给药联...

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药物临床试验：CTR20243218 | 注射用罗特西普

...贫血 一项在β-地中海贫血儿童受试者中开展的罗特西普IIa期研究 一项评价罗特西普（LUSPATERCEPT，ACE-536）治疗β-地中海贫血儿童受试者的安全性和药代动力学的IIa期研究 ACE-536-B-THAL-004

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