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药物临床试验:CTR20180367 | 马昔腾坦片
CTR20180367 | 马昔腾坦片 已完成 用于Fontan术后
成年
和青少年受试者的治疗 在Fontan姑息治疗的
成年
和青少年受试者中的III期临床研究 在Fontan姑息治疗的
成年
和青少年受试者中评估马昔腾坦疗效和安全性的前瞻性多中心双盲随机安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220918 | Ibrexafungerp片
...xafungerp片 已完成 外阴阴道念珠菌病(VVC) HS-10366在中国
成年
外阴阴道念珠菌病患者中的III期临床试验 在中国
成年
外阴阴道念珠菌病患者中评估HS-10366的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 HS-10366-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244647 | GZR18
CTR20244647 | GZR18 进行中-尚未招募 肥胖/超重 一项在
成年
肥胖/超重受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床研究 一项评价GZR18注射液对
成年
肥胖/超重受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的III...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243822 | HS-10374片
CTR20243822 | HS-10374片 进行中-尚未招募 银屑病 HS-10374在
成年
中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的III期临床研究 在
成年
中重度斑块状银屑病患者中评价HS-10374片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850注射液
...低磷酸酯酶症 在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的青少年和
成年
HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850(重组碱性磷酸酶)在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年(≥12岁至<18岁 )和
成年
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850注射液
...低磷酸酯酶症 在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的青少年和
成年
HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850(重组碱性磷酸酶)在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年(≥12岁至<18岁 )和
成年
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244325 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液
...能神经末梢的显像,用于评估疑似帕金森综合征(PS)的
成年
患者。6-[18F]氟-L-多巴注射液正电子发射断层显像是其他诊断评估的辅助手段。 6-[18F]氟-L-多巴注射液用于评估疑似帕金森综合征(PS)
成年
患者有效性和安全性的单臂...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片
...眠性障碍的中国患者中的疗效和安全性研究 一项在中国
成年
和老年失眠障碍患者中评价50mg Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-
301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片
...眠性障碍的中国患者中的疗效和安全性研究 一项在中国
成年
和老年失眠障碍患者中评价50mg Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-
301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221747 | BG2109
CTR20221747 | BG2109 进行中-招募中 育龄
成年
妇女子宫肌瘤中重度症状的治疗 评估BG2109治疗子宫肌瘤相关的月经出血过多有效性和安全性的III期研究 一项在绝经前女性中评价每日一次口服BG2109单药治疗和合并反向添加治疗子宫肌瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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