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药物临床试验:CTR20180367 | 马昔腾坦片
CTR20180367 | 马昔腾坦片 已完成 用于Fontan术后
成年
和青少年受试者的治疗 在Fontan姑息治疗的
成年
和青少年受试者中的III期临床研究 在Fontan姑息治疗的
成年
和青少年受试者中评估马昔腾坦疗效和安全性的前瞻性多中心双盲随机安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220918 | Ibrexafungerp片
...xafungerp片 已完成 外阴阴道念珠菌病(VVC) HS-10366在中国
成年
外阴阴道念珠菌病患者中的III期临床试验 在中国
成年
外阴阴道念珠菌病患者中评估HS-10366的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 HS-10366-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850注射液
...低磷酸酯酶症 在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的青少年和
成年
HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850(重组碱性磷酸酶)在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年(≥12岁至<18岁 )和
成年
...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片
...眠性障碍的中国患者中的疗效和安全性研究 一项在中国
成年
和老年失眠障碍患者中评价50mg Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-
301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片
...眠性障碍的中国患者中的疗效和安全性研究 一项在中国
成年
和老年失眠障碍患者中评价50mg Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-
301
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20221747 | BG2109
CTR20221747 | BG2109 进行中-招募中 育龄
成年
妇女子宫肌瘤中重度症状的治疗 评估BG2109治疗子宫肌瘤相关的月经出血过多有效性和安全性的III期研究 一项在绝经前女性中评价每日一次口服BG2109单药治疗和合并反向添加治疗子宫肌瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213293 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂
CTR20213293 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂 已完成
成年
男性原发性早泄 PSD502的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项旨在评价PSD502在中国早泄(PE)受试者中的疗效、安全性和耐受性的III期、多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191528 | 注射用坎格雷洛
...剂口服治疗的或口服P2Y12抑制剂疗效不佳的冠状动脉疾病
成年
患者的心血管血栓事件。 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验
301
C-PK,版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010
...LM2010 进行中-尚未招募 本品与地塞米松联合给药,适用于
成年
患者: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐; 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233571 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...的局部晚期或转移性恶性血管周上皮样细胞瘤 (PEComa) 的
成年
患者。 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)用于晚期恶性血管周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的有效性、安全性的III期临床试验 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)用于晚期...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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