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药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20220806 | YR-1702注射液

CTR20220806 | YR-1702注射液 已完成 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛 YR-1702注射液I期PKPD试验 以盐酸吗啡注射液为阳性对照评价YR-1702注射液在慢性非癌痛患者中单次静脉输注的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征 YR-170...

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药物临床试验：CTR20211678 | YR-1702注射液

CTR20211678 | YR-1702注射液 已完成 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛 YR-1702注射液I期临床试验 一项评价YR-1702注射液在慢性非癌痛受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I...

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药物临床试验：CTR20201550 | SHR-1702注射液

CTR20201550 | SHR-1702注射液 已完成 骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病 SHR-1702治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的I期临床研究 SHR-1702在复发难治骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病患者中的安全性及耐受性的I期临...

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药物临床试验：CTR20221962 | GD-N1702胶囊

CTR20221962 | GD-N1702胶囊 进行中-招募中 慢性心力衰竭 评价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 评价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及...

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药物临床试验：CTR20201498 | 1702软膏

CTR20201498 | 1702软膏 进行中-招募完成 宫颈高级别鳞状上皮内病变 评估Cevira对宫颈高级别鳞状上皮内病变的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期临床研究 评估Cevira？对宫颈高级别鳞状上皮内病...

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药物临床试验：CTR20140790 | 依非韦伦片

...、两周期、交叉、空腹状态下健康人体生物等效性试验 1702（V2.0版）

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药物临床试验：CTR20170956 | 赛拉瑞韦钾片

CTR20170956 | 赛拉瑞韦钾片 已完成 慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾与索非布韦药物-药物相互作用临床试验 评价赛拉瑞韦钾与索非布韦在健康受试者中单中心、开放稳态药物-药物相互作用临床试验 GP205-1702

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药物临床试验：CTR20220370 | 罗沙司他胶囊

...两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HD1702BE202101

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药物临床试验：CTR20170712 | 迈华替尼片

...全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN-Ib-1702

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