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001 i 002
药物临床试验:CTR20230622 | FZ
002
-037 胶囊
CTR20230622 | FZ
002
-037 胶囊 进行中-招募中 慢性疼痛 FZ
002
-037胶囊在健康受试者中的
I
期临床研究 评价FZ
002
-037口服胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的
I
期临床研究 FZ
002
-P
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233717 | GLB-
002
胶囊
CTR20233717 | GLB-
002
胶囊 进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤 评价GLB-
002
治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的
I
期研究 评估GLB-
002
在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233717 | GLB-
002
胶囊
CTR20233717 | GLB-
002
胶囊 进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤 评价GLB-
002
治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的
I
期研究 评估GLB-
002
在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233717 | GLB-
002
胶囊
CTR20233717 | GLB-
002
胶囊 进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤 评价GLB-
002
治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的
I
期研究 评估GLB-
002
在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241691 | HJ-
002
-03
CTR20241691 | HJ-
002
-03 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价HJ-
002
-03片在表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的
I
期临床研究 评价HJ-
002
-03片在表皮生长因子受...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
90973 | QX
002
N注射液
CTR2
01
90973 | QX
002
N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX
002
N注射液健康人单次给药
I
期临床试验 评价QX
002
N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照
I
期试验 QX
002
NA-
01
;版本号:1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232269 | GB
002
重组多肽吸入溶液
CTR20232269 | GB
002
重组多肽吸入溶液 进行中-尚未招募 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液
I
期临床研究 评价GB
002
重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232269 | GB
002
重组多肽吸入溶液
CTR20232269 | GB
002
重组多肽吸入溶液 进行中-招募中 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液
I
期临床研究 评价GB
002
重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200664 | HB
002
.1T注射液
CTR20200664 | HB
002
.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的
I
期临床研究 HB
002
.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性,耐受性及药代动力学的
I
期临床试验 HB
002
.1T-
01
;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233153 | STRO-
002
注射液(暂用)
CTR20233153 | STRO-
002
注射液(暂用) 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 STRO-
002
在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的
I
/
I
I
a 期研究 一项评价 STRO-
002
在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1
2
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