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药物临床试验：CTR20221852 | LZ001片

CTR20221852 | LZ001片 进行中-招募中 携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期研究 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS...

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药物临床试验：CTR20232736 | TST001注射液

CTR20232736 | TST001注射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 评估TST001联合纳武利尤单抗和化疗作为1线治疗Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的3期研究 评估TST001联合纳...

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药物临床试验：CTR20243478 | VSA001注射液

CTR20243478 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究（SHASTA-3 研究）。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安...

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药物临床试验：CTR20191186 | AB001

CTR20191186 | AB001 进行中-尚未招募 慢性腰背痛 AB001贴片在健康志愿者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 AB001在健康志愿者中随机、平行、安慰剂及阳性对照，单次和多次给药的耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 ABS-102；版本...

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药物临床试验：CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本

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药物临床试验：CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3

CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3 已完成 实体瘤 尼妥珠单抗单次及联合伊立替康多次给药的药代动力学研究 尼妥珠单抗单次给药及联合伊立替康多次给药在实体瘤患者体内的药代动力学研究 BT-PK-001

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药物临床试验：CTR20230540 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...内分泌治疗最长不超过3个月。 食物对健康受试者口服RL001的药代动力学影响研究 RL001在空腹或餐后条件下的单中心、随机、开放、单剂量、2×2交叉试验设计的药代动力学影响研究 RL001-I-01

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药物临床试验：CTR20243296 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 RL001与醋酸阿比特龙片人体PK-PD比较研究 RL001与醋酸阿比特龙片人体PK-PD比较研究 HZ-PK-RL001-24-68

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药物临床试验：CTR20230550 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 RL001与阿比特龙片人体PK比较试验 RL001+5mg醋酸泼尼松片在空腹状态下采用单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复试验设计的相比于醋酸阿比特龙片的相对...

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药物临床试验：CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液

...力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 177Lu-LNC1008-C001

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