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请问临床试验中同一个试验不同中心的CRC能不能交流项目过程中的问题？

这种交流是否会涉及违法？谢谢

问题 发布于1年前 0 人回答

临床试验中同一个试验不同中心的CRC能不能交流项目过程中的问题？这种交流是否会涉及违法？

谢谢

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药物临床试验：CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液

...量顺铂的高度致吐性抗肿瘤化疗（HEC）的初始和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 单次给药治疗中度致吐性抗肿瘤化疗（MEC）的初始和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐。 3天给药治疗中度致吐性抗肿瘤化...

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药物临床试验：CTR20243278 | QLM2010

...年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 QLM2010静脉2分钟给药的药代动力学对比研究...

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药物临床试验：CTR20212511 | SHR7280片

...者，防止提前排卵 进行ART治疗的女性中口服SHR7280片在COH过程中的有效、安全及耐受性 探索进行辅助生殖技术（ART）治疗的女性受试者中口服不同剂量SHR7280片在控制性超促排卵过程中的有效性、安全性及耐受性的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20243419 | LPM7100328胶囊

...女性受试者中初步评价不同剂量LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价不同剂量LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的多中心、开放、剂...

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药物临床试验：CTR20180467 | RO7062931无菌注射液

...完成 慢性乙型肝炎 一项研究RO7062931中国人安全性和体内过程的单剂量递增试验 一项研究RO7062931皮下注射后在中国健康志愿者体内的安全性，耐受性和药代动力学过程的单次给药剂量递增临床试验 YP39432；方案版本2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222174 | BG2109

...过早促黄体生成素激增 进行ART治疗的女性口服BG2109在COH过程中的有效、安全及耐受性 在进行辅助生殖技术（ART）治疗的女性受试者中探索不同剂量BG2109 在控制性超促排卵（COH）过程中与西曲瑞克比较的有效性、安全性及耐受...

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药物临床试验：CTR20200270 | 伊立替康脂质体

...0270 | 伊立替康脂质体 已完成 以铂类药物为主的一线治疗过程中或之后发生进展的小细胞肺癌 伊立替康脂质体与托泊替康比较治疗铂类一线进展SCLC研究 伊立替康脂质体与托泊替康相比较在铂类一线治疗过程中或之后发生进展...

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药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

...年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心...

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