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药物临床试验：CTR20212290 | AL58805片

CTR20212290 | AL58805片 进行中-尚未招募 血液肿瘤 AL58805 片在血液肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床研究 AL58805 片在血液肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床研究 AL58805-CN-002

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药物临床试验：CTR20202588 | Tenapanor片

CTR20202588 | Tenapanor片 已完成 终末期肾脏病-血液透析（ESRD-HD） 评价Tenapanor片治疗终末期肾脏病－血液透析（ESRD-HD）患者高磷血症的有效性和安全性 Tenapanor治疗终末期肾脏病－血液透析（ESRD-HD） 患者高磷血症的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20130080 | 达依泊汀α注射液

CTR20130080 | 达依泊汀α注射液 已完成 实施血液透析时的肾性贫血 达依泊汀α治疗慢性肾功能衰竭血透患者贫血的对照试验 以重组人促红素注射液为对照的达依泊汀α注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20170604 | 达肝素钠注射液

...深静脉血栓。 急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间预防在体外循环系统中发生凝血。 治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非 Q-波型心肌梗死。 预防与手术有关的血栓形成 达肝素钠...

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药物临床试验：CTR20202378 | FCN-338片

CTR20202378 | FCN-338片 进行中-招募中 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 期临床研究 一项开放标签的I 期临床研究，评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20222226 | 吲哚布芬片

...血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 吲哚布芬片在...

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药物临床试验：CTR20170264 | 依诺肝素钠注射液

...；（3）治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死；（4）预防血液透析体外循环时系统中的凝血。 依诺肝素钠注射液人体药效动力学等效性试验 依诺肝素钠注射液在中国健康受试者的随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉设...

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药物临床试验：CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片

...病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片空腹/餐后状态下健康人体等效性试验 泊沙康唑肠溶片（规格：100 mg）在中国健康人体中单次空腹/餐后口服给药的一项单中心、...

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药物临床试验：CTR20240616 | 双氯芬酸钠缓释片

...者中，才建议在手术后服用Voltaren100mg缓释剂；特别是在血液和液体大量流失的大手术后，只有在手术后肾功能恢复正常后才能服用。由于活性物质双氯芬酸的缓释，Voltaren 100mg缓释剂不适合开始治疗需要快速起效的疾病。 评价...

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