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中国医学科学院
血
液病
医院(中国医学科学院
血液
学研究所)
中国医学科学院
血
液病
医院(中国医学科学院
血液
学研究所) 血研所,天津市血研所,天津市
血
液病
医院,中国
血
液病
研究所,天津血研所,天津
血液
研究所,中国医学科学院
血
液病
医院,天津
血
液病
医院 天津 天津 和平区 天津市和平区...
机构
发布于
9年前
2930 次浏览
江门市五邑中医院
...研究中心通过广东药学会第三方评估。2021年中医肿瘤和
血
液病
科通过广东省药监局备案专业首检。目前中心主要承担Ⅰ-IV期药物临床试验、医疗器械和诊断试剂临床试验、仿制药一致性评价等工作。江门市五邑中医院药物临床...
机构
发布于
7年前
1845 次浏览
药物临床试验:CTR20201525 | GT1708F片
CTR20201525 | GT1708F片 已完成 恶性
血
液病
GT1708F治疗恶性
血
液病
患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性
血
液病
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201525 | GT1708F片
CTR20201525 | GT1708F片 进行中-招募中 恶性
血
液病
GT1708F治疗恶性
血
液病
患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性
血
液病
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
CTR20212614 | Teclistamab Injection 进行中-招募完成 恶性
血
液病
Teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
CTR20212614 | Teclistamab Injection 进行中-招募完成 恶性
血
液病
Teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
CTR20212614 | Teclistamab Injection 进行中-招募完成 恶性
血
液病
Teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192527 | 甲泼尼龙片
...疾病、皮肤疾病、过敏性疾病、眼部疾病、呼吸道疾病、
血
液病
、肿瘤、水肿、胃肠道疾病、神经系统、器官移植等。 甲泼尼龙片人体生物等效性研究 甲泼尼龙片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132003 | 骨髓原始间充质干细胞
CTR20132003 | 骨髓原始间充质干细胞 已完成 恶性
血
液病
、移植物抗宿主病 骨髓间充质干细胞对预防急性移植物抗宿主病的研究 骨髓间充质干细胞对预防急性GVHD的研究 V2.1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132698 | 骨髓原始间充质干细胞
CTR20132698 | 骨髓原始间充质干细胞 已完成 恶性
血
液病
、移植物抗宿主病 骨髓间充质干细胞对预防急性移植物抗宿主病的研究 骨髓间充质干细胞对预防急性GVHD的研究 V2.1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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4
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