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欧洲-美国申报经验的一期临床中心

各位老师好!请问有欧洲-美国申报经验的一期临床中心,有吸入制剂PK试验经验,以及负压室吗?
问题 发布于3年前 0 人回答

哪些临床试验机构接受过FDA检查?

... **山东省胸科医院:** 我院药物临床试验项目顺利通过美国药品监督管理局(FDA)检查 http://www.qiuyi.cn/hospital/36617/ygonggao/19604.html **吉林大学白求恩第一医院:** 吉大一院I期临床试验研究室零缺陷通过美国FDA检查 ...
文章 发布于3年前 6495 次浏览 1 次评论

枣庄市立医院

...院区,开放床位1900张,在岗职工2400余人。医院拥有包括美国GE后超高端螺旋 Revolution CT(512层)、美国飞利浦微平板3DiCT(256层极速螺旋CT)在内的各型CT设备4台,包括美国GE 3.0T磁共振在内的核磁共振设备3台,以及德国西门子SP...
机构 发布于7年前 1971 次浏览

相聚国际生物岛论坛·聚焦创新药研发

...治疗药物 * 陈侃先生在哈佛医学院完成免疫博士后,在美国凯斯西储保留地大学取得细胞生物学博士学位。陈侃先生在复旦大学取得生物科学学士学位。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210421/927892d8f20d0f64542c84a8595e59d9.png) * ...
文章 发布于3年前 4023 次浏览 0 次评论

海南医学院第一附属医院

...。机构承接的国内外药品临床研究项目和研究资料,按照美国FDA和欧盟EMEA的质量控制标准操作,可作为新药或仿制药技术资料直接进行国际药品注册申报。医院每月定期召开伦理委员会会议,能满足临床试验伦理审查需要。近...
机构 发布于9年前 4118 次浏览

临床研究床位数不少于30张,增加核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展

...证,指导我省研发生产的创新药和高端医疗器械通过FDA(美国食品药品监督管理局)、EMA(欧洲药品管理局)、PMDA(日本药品医疗器械局)或WHO(世界卫生组织)等国际机构符合性检查,并在相关国外市场实现销售。(责任单...
文章 发布于3年前 4418 次浏览 0 次评论

宜昌市中心人民医院

...健 、 教学、科研于一体的综合性三甲医院、爱婴医院、美国微笑联盟定点医院和国际紧急救援中心网络医院。2008年被省卫生厅授予“三级优秀医院”称号,2012年被国家卫生部等多个部委联合授予“全国综合医院中医药工作示...
机构 发布于9年前 3551 次浏览

九江市中医医院

...设备1.5T核磁共振照片(德国进口Siemens MAGNETOM Avanto) 128层CT(美国进口Philips 455011009021)99、DSA数字血管机、X光电子计算机断层扫描装置、双扳DR、X射线射片机、彩超机、肝纤维性检测仪、骨科三维C形X光机、全自动分析仪、步态分析...
机构 发布于5年前 1208 次浏览

新乡医学院第一附属医院

...醒状态下功能区脑肿瘤切除手术。与加拿大多伦多大学、美国哈佛大学等建立了长期合作关系。 百余年来,历代新医一附院人秉承 “仁心仁术 博济惠民”之医道,护佑众生,抚慰心灵,诠释着大医精诚,和着我国医疗卫生事业...
机构 发布于9年前 3356 次浏览

壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万

...给予500万元奖励。** 4.对在本地完成研发并通过美国食品药品监督局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)等机构批准,获得境外上市资质并在相关国外市场实现销售的药品,每个产品给...
文章 发布于3年前 3917 次浏览 0 次评论

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