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为您找到约 40 条结果,搜索耗时:0.0075秒
北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)
...海淀区 北京海淀区阜成路52号 内科楼 9层 北京肿瘤医院
临床
试验
立项须知目前北京肿瘤医院
申请
临床
试验
立项有两种模式:一种使用
临床
试验
管理系统(即CTMS系统)线上立项递交材料,一种国家药物
临床
试验
机构办公室线下立项...
机构
发布于
9年前
7249 次浏览
临床
试验
中药品要求25℃以下保存,运输的时候可否
申请
常温运输?
如题,谢谢~
问题
发布于
3年前
0 人回答
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
...评价和指导等监督管理;根据工作需要组织开展医疗器械
临床
试验
监督检查工作。 第五条【国家局技术机构职责】 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(以下简称器审中心)负责医疗器械
临床
试验
申请
,境内第三类...
文章
发布于
3年前
2137 次浏览
0 次评论
医疗器械
临床
试验
递交机构立项
申请
时
试验
方案需要PI签字吗?
谢谢老师!
问题
发布于
3年前
0 人回答
新
申请
备案的机构里面的PI如何满足3三个药物
临床
试验
经历?
一直在本院工作,没参与
问题
发布于
3年前
0 人回答
首都医科大学附属北京安贞医院
...12窗口 GCP机构概况及优势特色介绍:北京安贞医院药物
临床
试验
机构于2006年通过国家食品药品监督管理局(SFDA)的资格认定,2009年通过SFDA的机构复核检查。具有按照我国GCP规范进行创新药物I-IV期
临床
研究能力,有规范完善的...
机构
发布于
9年前
5158 次浏览
重庆市公共卫生医疗救治中心(重庆市传染病医院)
...庆市沙坪坝区歌乐山镇保育路109号8号楼3楼 II III IV期
临床
试验
工作流程项目
申请
流程1.申办者/CRO若有意在我中心开展
临床
试验
,请首先与本机构办公室及研究科室就相关问题进行商洽。2.科室若有意承接该项目,申办者/CRO可...
机构
发布于
6年前
2205 次浏览
首都医科大学附属北京儿童医院
...阅机构及伦理项目承接相关公告。5. CRA登录北京儿童医院
临床
试验
信息管理平台(网址:http://gcp.bch.com.cn),按照“GCP系统填写说明及注意事项”提交项目资料。资料清单按照 “机构承接备案形审资料”要求上传合格的盖章版PDF格...
机构
发布于
9年前
2884 次浏览
蚌埠医学院第二附属医院
...医二附院总院区(新院) 生物等效性
试验
Ⅱ、Ⅲ期药物
临床
试验
Ⅳ期药物
临床
试验
上市后再评价 医疗器械
临床
试验
体外诊断试剂
临床
试验
1、
申请
药物
临床
试验
(1)申办者/CRO与机构联系、商讨、初步...
机构
发布于
6年前
1503 次浏览
西安市胸科医院
...西侧一楼 生物等效性
试验
/人体生物利用度、Ⅱ/Ⅲ期药物
临床
试验
、Ⅳ期药物
临床
试验
、上市后再评价;正在筹备规划中的项目: 医疗器械
临床
试验
西安市胸科医院药物
临床
试验
机构于2017年6月开始筹备组建,2018年7月通过...
机构
发布于
6年前
1222 次浏览
1
2
3
4
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