为您找到约 1,234 条结果,搜索耗时:0.0080秒

药物临床试验:CTR20181388 | 甘精胰岛素利司那肽注射液

...性的随机、活性对照、开放性三期研究 EFC14943; 临床试验方案1
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200635 | 利福平胶囊

...林耐药葡萄球菌所致的严重感染。 利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。 4.用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者,以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌;但不适用于 脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。 利福平胶囊生物等效性试验 利福...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233826 | 替米沙坦氨氯地平片

...、三序列、部分重复交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-TM/AL-BE190
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱ期临床试验方案 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ期临床研究 RG01N-0778
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210005 | 利福平胶囊

...林耐药葡萄球菌所致的严重感染,本品亦可与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染; (4)用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者,以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌,但本品不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。 利福平胶囊空腹人体生物...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

...巴瘤患者的安全性、药代动力学I期临床研究 SM-1-CN-01;方案版本号2.1
CDE 发布于2年前 0 次浏览

河北医科大学第二医院

...LL@126.COM。5.医疗器械/体外诊断试剂临床试验初始审查及方案修正时,除递交伦理的2套完整资料外,需同时递交所需机构盖章的方案(可多份),否则伦理不予接收上会及方案修正申请。6.伦理审查通过后,申办者将临床试验...
机构 发布于10年前 10024 次浏览

药物临床试验:CTR20233826 | 替米沙坦氨氯地平片

...、三序列、部分重复交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-TM/AL-BE190
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232470 | 水溶性黄体酮注射液

...有助于怀孕和维持怀孕。本品用于在辅助生殖技术(ART)方案中接受治疗时需要额外黄体酮,且不能使用或耐受阴道制剂的女性。 水溶性黄体酮注射液人体生物等效性试验 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中单中心、开...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202365 | DS-8201a

... 一项比较Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)与研究者选择的化疗方案治疗在接受内分泌治疗转移性疾病后出现疾病进展的HER2低表达、激素受体阳性的乳腺癌患者的随机、多中心、开放性的3期研究(DESTINY-Breast06) D9670C00001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题