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药物临床试验:CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液
...受性、药代动力学和药效学的I期临床试验 KNJR-2017-001;
方案
版本号2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗
...、药代动力学和免疫原性的III期研究 A901C001;临床试验
方案
--中英文版(V1.0 2019年8月1日)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233323 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
...次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究
方案
PD-PD/AL-BE209
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181388 | 甘精胰岛素利司那肽注射液
...性的随机、活性对照、开放性三期研究 EFC14943; 临床试验
方案
1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200635 | 利福平胶囊
...林耐药葡萄球菌所致的严重感染。 利福平与红霉素联合
方案
用于军团菌属严重感染。 4.用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者,以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌;但不适用于 脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。 利福平胶囊生物等效性试验 利福...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233826 | 替米沙坦氨氯地平片
...、三序列、部分重复交叉空腹/餐后生物等效性试验研究
方案
PD-TM/AL-BE190
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
河北医科大学第二医院
...LL@126.COM。5.医疗器械/体外诊断试剂临床试验初始审查及
方案
修正时,除递交伦理的2套完整资料外,需同时递交所需机构盖章的
方案
(可多份),否则伦理不予接收上会及
方案
修正申请。6.伦理审查通过后,申办者将临床试验...
机构
发布于
10年前
10280 次浏览
药物临床试验:CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱ期临床试验
方案
rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ期临床研究 RG01N-0778
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210005 | 利福平胶囊
...林耐药葡萄球菌所致的严重感染,本品亦可与红霉素联合
方案
用于军团菌属严重感染; (4)用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者,以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌,但本品不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。 利福平胶囊空腹人体生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
...巴瘤患者的安全性、药代动力学I期临床研究 SM-1-CN-01;
方案
版本号2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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