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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20190004 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...卵巢发育不全（Turner）综合征的Ⅱ期临床试验扩展期研究方案 GenSci03202-01/V2.0/2018年08月22日

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药物临床试验：CTR20230665 | 维生素K1注射液

...国健康受试者中口服和注射条件下生物等效性预试验研究方案 WBYY23005Y

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药物临床试验：CTR20244293 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...康人群中外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验方案 LNZY-YQLC-2024-12

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药物临床试验：CTR20213429 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

...试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性预试验临床研究方案 AHJM-PBE-DEHS-2107

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...CSPH）的患者中评估口服BI685509一种剂量（上调至固定剂量方案）治疗门静脉高压8周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验。 1366-0055

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...CSPH）的患者中评估口服BI685509一种剂量（上调至固定剂量方案）治疗门静脉高压8周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验。 1366-0055

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药物临床试验：CTR20181463 | 吗啉硝唑氯化钠注射液

...与富马酸替诺福韦二吡呋酯片药物相互作用研究临床试验方案 HS-10090-403;版本号HS-10090-403-V1.0-2017.04.07

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药物临床试验：CTR20130072 | 奥法妥木单抗注射液（GlaxoOperationsUKLimited.生产）

...单抗治疗滤泡性淋巴瘤的安全性有效性研究 在含Rituximab方案治疗后复发的滤泡性淋巴瘤患者中比较Ofatumumab单药治疗与Rituximab单药治疗的III期随机开放性研究 OMB113676

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药物临床试验：CTR20221775 | 冻干人用狂犬病疫苗（2BS细胞）

...防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（2BS细胞）III期临床试验方案 评价冻干人用狂犬病疫苗（2BS 细胞）以不同免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床试验 2021LB00519

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