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药物临床试验:CTR20243252 | 坎地氢噻片

...剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计生物等效性试验方案 DUXACT-2408005
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180964 | 盐酸二甲双胍片

...以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片生物等效性试验;方案版本号:V2.0版; 健康志愿者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸二甲双胍片的生物等效性试验 2017-BE-YSEJSGP-10
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212027 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...赛(白蛋白结合型)联合纳武利尤单抗(Nivolumab)在含铂方案治疗进展的复发或转移性头颈部鳞癌的单臂、多中心的Ib/II期临床研究 HB1801-CSP-003
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250985 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...何在体内移动的研究 一项比较两种Telisotuzumab Vedotin给药方案治疗既往接受过治疗的 c-Met 过表达、EGFR 野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者的 2 期开放、随机、全球研究 M25-274
CDE 发布于1月前 0 次浏览

驻马店市中心医院

...全过程进行管理,保证临床试验各项目按照GCP原则和试验方案进行。机构办每年组织相关人员参加国内GCP及相关知识培训,不定期组织院内专项培训。各专业研究人员医术精湛,临床病源及病种能满足临床试验的需求,研究人员...
机构 发布于5年前 2103 次浏览

药物临床试验:CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A(因子Ⅷ缺乏症)患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 SMJT-SY-302-III
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A(因子Ⅷ缺乏症)患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 SMJT-SY-302-III
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190376 | 硫酸氯吡格雷阿司匹林片

...给予这两种药物单方制剂的生物等效性研究 BEQ16000;试验方案1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192495 | 利福平胶囊

...西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染;用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者,以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌;但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。 空腹状态利福平胶囊受试制剂与参比...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241287 | 坎地氢噻片

...剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计生物等效性试验方案 DUXACT-2403045
CDE 发布于11月前 0 次浏览

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