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药物临床试验:CTR20201625 | Pelareorep
注射
液
CTR20201625 | Pelareorep
注射
液 进行中-招募完成 晚期/转移性乳腺癌 Pelareorep联合紫杉醇
注射
液治疗晚期或转移性乳腺癌中国患者的I期临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇
注射
液用于晚期或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pela...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212404 | KL280006
注射
液
CTR20212404 | KL280006
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液 已完成 急性疼痛 KL280006
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液用于全身麻醉下行腹部腔镜手术后镇痛的II期临床试验 评价 KL280006
注射
液在全身麻醉下行腹部腔镜手术后镇痛有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232018 | LK101
注射
液
CTR20232018 | LK101
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液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101
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液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101
注射
液单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231845 |
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用金纳单抗
CTR20231845 |
注射
用金纳单抗 进行中-尚未招募 全身型幼年特发性关节炎 评估
注射
用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎的IIb期临床研究 评估
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用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231390 | VSA001
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液
CTR20231390 | VSA001
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液 进行中-尚未招募 不确定 VSA001
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液中国1期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA001
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液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA001-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230111 | AK111
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液
CTR20230111 | AK111
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液 进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK111
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液治疗中、重度斑块型银屑病III期研究 评价AK111
注射
液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 A...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222200 | PM8002
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液
CTR20222200 | PM8002
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液 主动终止 肝细胞癌 PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床研究 评价PM8002
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液联合PM1016
注射
液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期临床试验 PM80021016-B008C-HCC-R
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220701 | HBM9161
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液
CTR20220701 | HBM9161
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液 进行中-招募完成 重症肌无力 经HBM9161 (HL161)皮下
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治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经HBM9161 (HL161)皮下
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治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212857 |
注射
用RC118
CTR20212857 |
注射
用RC118 进行中-招募中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者
注射
用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的临床研究
注射
用RC118在Claudin 18.2表达阳...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211080 |
注射
用GD-11
CTR20211080 |
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用GD-11 已完成 用于缺血性脑卒中的治疗
注射
用 GD-11 I 期临床研究 评价
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用 GD-11 在中国健康成年受试者中单/多次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的 I ...
CDE
发布于
1年前
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