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药物临床试验:CTR20232184 | HB0025
注射
液
CTR20232184 | HB0025
注射
液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025
注射
液联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025
注射
液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231326 | SHR-2010
注射
液
CTR20231326 | SHR-2010
注射
液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 SHR-2010
注射
液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010
注射
液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 S...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231180 |
注射
用甲磺酸齐拉西酮
CTR20231180 |
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用甲磺酸齐拉西酮 已完成 适用于治疗精神分裂症成人患者的急性激越症状
注射
用甲磺酸齐拉西酮的人体生物等效性试验
注射
用甲磺酸齐拉西酮的人体生物等效性试验 ZSYQLXT2023-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220947 |
注射
用金纳单抗
CTR20220947 |
注射
用金纳单抗 主动终止 晚期恶性实体瘤
注射
用金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体瘤的研究
注射
用金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的I期及扩...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212300 | BR102
注射
液
CTR20212300 | BR102
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液 主动终止 晚期恶性肿瘤 BR102
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液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价BR102
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液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 BR102-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210545 | BDB-001
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液
CTR20210545 | BDB-001
注射
液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001
注射
液对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性研究 多中心、开放Ⅱ期临床试验,探索BDB-001
注射
液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性 STS-BDB001-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234009 | UBT251
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液
CTR20234009 | UBT251
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液 进行中-尚未招募 拟用于治疗2型糖尿病 UBT251
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液Ⅰb期(降糖)临床试验 评估成人2型糖尿病患者多次皮下
注射
UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251(Ⅰ-3)202306
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233316 | VUM02
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液
CTR20233316 | VUM02
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液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 VUM02
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液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期研究 探索VUM02
注射
液治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 DEVIF-Ⅰ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001
注射
液
CTR20240103 | NGGT001
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液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔
注射
治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔
注射
治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450
注射
液
CTR20232971 | HRS-7450
注射
液 进行中-招募完成 脑卒中
注射
用HRS-7450的药代动力学研究 HRS-7450
注射
液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床研究 HRS-7...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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