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药物临床试验:CTR20240521 | HB0017
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液
CTR20240521 | HB0017
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液 进行中-尚未招募 银屑病 HB0017
注射
液中重度斑块型银屑病III期临床研究 一项评价HB0017
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液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 HB0017-07
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232184 | HB0025
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液
CTR20232184 | HB0025
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液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025
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液联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025
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液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-01
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20241142 | RFUS-144
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液
CTR20241142 | RFUS-144
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液 进行中-尚未招募 术后镇痛 评价RFUS-144
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液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性研究 评价RFUS-144
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液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20241920 | 丁苯酞氯化钠
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液
CTR20241920 | 丁苯酞氯化钠
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液 进行中-尚未招募 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善 丁苯酞氯化钠
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液人体生物等效性研究 丁苯酞氯化钠
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液人体生物等效性研究 A230206.CSP
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20241411 |
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用SHR-7631
CTR20241411 |
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用SHR-7631 进行中-尚未招募 晚期实体瘤
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用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究
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用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001
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液
CTR20240103 | NGGT001
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液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔
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治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔
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治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20233316 | VUM02
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CTR20233316 | VUM02
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液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 VUM02
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液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期研究 探索VUM02
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液治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 DEVIF-Ⅰ
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20231326 | SHR-2010
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CTR20231326 | SHR-2010
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液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 SHR-2010
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液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010
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液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 S...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20222711 | 氨磺必利
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液
CTR20222711 | 氨磺必利
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液 已完成 预防术后恶心和呕吐,单独使用或与其他类止吐药联合使用。 氨磺必利
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液确证性临床试验 氨磺必利
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液用于预防手术患者术后恶心呕吐的有效性和安全性的随机、双盲、与安慰剂平行...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242686 |
注射
用QLS4131
CTR20242686 |
注射
用QLS4131 进行中-招募中 多发性骨髓瘤
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用QLS41311在多发性骨髓瘤患者中的I期临床研究
注射
用QLS4131在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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