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药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
...体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的
开放
标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的
开放
标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230090 | 注射用TJ011133
...的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、
开放
性、多中心III 期临床研究 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、
开放
性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221949 | M701
...代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、
开放
的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232325 | AND019胶囊
...全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的
开放
、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019胶囊在晚期/转移性雌激素受体阳性(ER+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230975 | 度骨化醇注射液
...合并继发性甲状旁腺功能亢进症患者的有效性和安全性的
开放
、单臂、多中心临床研究 度骨化醇注射液治疗慢性肾脏病血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进症患者的有效性和安全性的
开放
、单臂、多中心临床研究 HR-DGHC-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221871 | 注射用DNV3
...DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的
开放
性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期临床研究 一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
...体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的
开放
标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的
开放
标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230975 | 度骨化醇注射液
...合并继发性甲状旁腺功能亢进症患者的有效性和安全性的
开放
、单臂、多中心临床研究 度骨化醇注射液治疗慢性肾脏病血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进症患者的有效性和安全性的
开放
、单臂、多中心临床研究 HR-DGHC-2022
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221949 | M701
...代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、
开放
的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242276 | 克立硼罗软膏
...罗软膏(2%)在中国健康受试者中空腹外用条件下随机、
开放
、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 亚宝药业集团股份有限公司研制的克立硼罗软膏(规格:2%)与Anacor Pharmaceuticals, Inc.持证的克立硼罗软...
CDE
发布于
12月前
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