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药物临床试验：CTR20251236 | MH004软膏

...应性皮炎 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开...

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药物临床试验：CTR20231923 | MH004乳膏

...应性皮炎 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开...

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药物临床试验：CTR20213053 | 熊去氧胆酸胶囊

...反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20222012 | 哌柏西利片

...）在健康成年受试者空腹状态及抑酸剂作用下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态及抑酸剂作用下...

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药物临床试验：CTR20232034 | 卡络磺钠片

...）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生物等效性研究 评估受试制剂卡络磺钠片（规格：10mg）与参比制剂（Adona®，规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20231335 | 人凝血因子Ⅸ

...）患者中单次给药后的安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中单次给药后的安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 CTBB-FⅨ-PK

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药物临床试验：CTR20223330 | 司库奇尤单抗注射液

...457在活动性狼疮性肾炎患者中有效性、安全性和耐受性的开放标签扩展研究 一项在活动性狼疮性肾炎患者中评价AIN457皮下注射的长期有效性、安全性和耐受性的为期3年、开放标签扩展研究 CAIN457Q12301E1

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药物临床试验：CTR20222552 | TNM002注射液

...行的TNM002与吸附破伤风疫苗单独给药和联合给药的随机、开放、平行设计的药代动力学和药效学相互作用研究 一项在中国健康受试者中进行的TNM002与吸附破伤风疫苗单独给药和联合给药的随机、开放、平行设计的药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20220423 | AZD5305

...的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA） 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20233896 | GDC-9545

...合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期...

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