为您找到约 15,428 条结果，搜索耗时：0.0232秒

药物临床试验：CTR20213174 | 草酸艾司西酞普兰片

...草酸艾司西酞普兰片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221647 | OB756片

...髓纤维化（Post-ET-MF） 邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、单剂量、交叉的相对生物利用度及食物影响的Ⅰ期临床研究 邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、单剂量、交叉的相对生物利用度及食物影响的Ⅰ期临床研究 HD...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221176 | QL1706注射液

...一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)注射液

...疗特发性肺纤维化患者的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展研究 一项评价 PRM-151 治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展研究 WA42294

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230181 | 盐酸氨溴索片

...喘的祛痰治疗。 盐酸氨溴索片（30mg）空腹及餐后随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 盐酸氨溴索片（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240019 | 人凝血因子IX

...病B（先天性凝血因子IX缺乏症）患者的出血控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

...全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019在晚期/转移性雌激素受体阳性（ER+）人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药...

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液

...液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 HY310-004

CDE 发布于10月前 0 次浏览