为您找到约 15,428 条结果，搜索耗时：0.0133秒

药物临床试验：CTR20244137 | 非达霉素片

...剂（DIFICID ®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID ）在健康成年受试者餐后状态下的单中...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242882 | 硝苯地平控释片

...硝苯地平控释片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后条件下的生物等效性试验 硝苯地平控释片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242261 | 注射用A166

...药物偶联物（ADC）的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅱ期临床研究 注射用A166用于治疗既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂抗体药物偶联物（ADC）的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅱ期临床研究 ...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242896 | HRS-6209 胶囊

...癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222678 | ABP1011T片

...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221176 | QL1706注射液

...一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212070 | 罗红霉素片

...（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂罗红霉素片（规格：150 mg）与参比制剂（罗力得®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹状...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232029 | 硫酸阿巴卡韦片

...用于以往未接受过治疗的患者的研究结果。 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服硫酸阿巴卡韦片的生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

...体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床...

CDE 发布于1年前 0 次浏览