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药物临床试验:CTR20171147 | 依托考昔片
...期和慢性期的症状和体征; 治疗急性痛风性关节炎; 治疗
原
发性
痛经 依托考昔片在空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 依托考昔片120mg和“安康信 ”(依托考昔片) 120mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171622 | 苯磺酸氨氯地平片
CTR20171622 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 1.
原
发性
高血压。单独用药或与其他抗高血压药物合用。2. 慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。单独用药或与其它抗心绞痛药物合用。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验 苯磺酸氨氯地...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180904 | 吲达帕胺缓释片
CTR20180904 | 吲达帕胺缓释片 主动暂停
原
发性
高血压 吲达帕胺缓释片在健康人体的生物等效性研究 以药代动力学参数为终点指标,评价吲达帕胺缓释片(1.5mg)在健康志愿者中的生物等效性 HY-YDPA-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202687 | 坎地沙坦酯片
CTR20202687 | 坎地沙坦酯片 已完成
原
发性
高血压 坎地沙坦酯片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂“必洛斯”8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201680 | 坎地沙坦酯片
CTR20201680 | 坎地沙坦酯片 已完成
原
发性
高血压 坎地沙坦酯片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂必洛斯8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180673 | 非诺贝特胆碱缓释胶囊
...贝特胆碱缓释胶囊 已完成 1、严重高甘油三酯血症;2、
原
发性
高胆固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特胆碱缓释胶囊生物等效性研究正式实验 健康受试者空腹和餐后口服非诺贝特胆碱缓释胶囊随机、开放、两制剂、两周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230233 | 熊去氧胆酸胶囊
...石,同时胆囊收缩功能须正常;2.胆汁淤积性肝病(如:
原
发性
胆汁性肝硬化);3.胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊生物等效性研究试验 熊去氧胆酸胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231868 | 吲达帕胺缓释片
CTR20231868 | 吲达帕胺缓释片 进行中-尚未招募 用于成人
原
发性
高血压的治疗 吲达帕胺缓释片人体生物等效性试验 吲达帕胺缓释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-001-Y...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232185 | 依折麦布辛伐他汀片
CTR20232185 | 依折麦布辛伐他汀片 进行中-尚未招募
原
发性
高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 依折麦布辛伐他汀片人体生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片人体生物等效性研究 DUXACT-2306108
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190223 | 普伐他汀钠片
...伐他汀钠片 进行中-招募中 适用于饮食限制仍不能控制的
原
发性
高胆固醇血症或合并有高甘油三酯三酰甘油血症患者(Ⅱa和Ⅱb型)。 普伐他汀钠片人体生物等效性试验。 普伐他汀钠片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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