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药物临床试验:CTR20190776 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
CTR20190776 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 适用于
原
发性
高血压 替米沙坦氢氯噻嗪片空腹人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片空腹人体生物等效性试验 ZIC-DCT-1802;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212566 | 依折麦布片
CTR20212566 | 依折麦布片 进行中-尚未招募 1.
原
发性
高胆固醇血症;2. 纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH);3. 纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片在健康成年受试者中的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222143 | 依折麦布片
CTR20222143 | 依折麦布片 已完成 (1)
原
发性
高胆固醇血症;(2)纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH);(3)纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片在健康人体的生物等效性试验 依折麦布片在中国成年健康受试者中的一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或
原
发性
中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或
原
发性
中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140129 | MK-0859片
...完成 预防心血管疾病患者的主要血管事件的发生,治疗
原
发性
高胆固醇血症及混合性血脂异常。 REVEAL(调脂药物Anacetrapib疗效的随机评价) HPS 3 / TIMI 55: REVEAL(调脂药物Anacetrapib疗效的随机评价): 一项研究anacetrapib对血管性疾...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181899 | 苯磺酸氨氯地平片
CTR20181899 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 1.
原
发性
高血压;2.慢性稳定性心绞痛及变异性心绞痛。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片单中心、单剂量、开放、随机、两制剂、两周期、自身交叉对照的人体生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182198 | 吲达帕胺缓释片
CTR20182198 | 吲达帕胺缓释片 进行中-招募完成
原
发性
高血压 吲达帕胺缓释片生物等效性试验 吲达帕胺缓释片在健康志愿者中随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后生物等效性试验 2018-BE-YDPAHSP-01;1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182250 | TQA3526片
CTR20182250 | TQA3526片 已完成
原
发性
胆汁性胆管炎,非酒精性脂肪性肝炎 评价TQA3526在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价TQA3526在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191253 | 依托考昔片
...期和慢性期的症状和体征; 治疗急性痛风性关节炎; 治疗
原
发性
痛经 依托考昔片在餐后状态下的人体生物等效性研究 一项在健康受试者中于餐后情况下进行的关于依托考昔片和安康信的单剂量、随机、开放、交叉的生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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