为您找到约 515 条结果，搜索耗时：0.0050秒

药物临床试验：CTR20160563 | LCI699

CTR20160563 | LCI699 已完成 库欣氏病 评价LCI699治疗库欣病的安全性和疗效的多中心临床研究 一项24周单臂、开放、剂量递增后8周双盲随机撤药的III期、多中心临床研究，评价LCI699治疗库欣病的疗效及安全性 CLCI699C2301 ；V05

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243330 | 缬沙坦胶囊

CTR20243330 | 缬沙坦胶囊 进行中-尚未招募 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 缬沙坦胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-XST-24-71

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243141 | 依折麦布片

CTR20243141 | 依折麦布片 进行中-招募完成 原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）、纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片人体生物等效性试验 依折麦布片人体生物等效性试验 HZ24AY-MS-P

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210681 | 奥利司他胶囊

CTR20210681 | 奥利司他胶囊 已完成 用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗 奥利司他胶囊人体生物等效性试验 奥利司他胶囊随机、开放、多次给药、三周期、交叉人体生物等效性研究 1801E02E11

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242313 | 奥利司他胶囊

CTR20242313 | 奥利司他胶囊 进行中-尚未招募 用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24kg/m2）的治疗 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 HZ-BE-ALST-23-65

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

CTR20242091 | Survodutide 进行中-尚未招募 仅超重的健康受试者及肥胖 不同剂量 Survodutide在中国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

CTR20242091 | Survodutide 进行中-招募完成 仅超重的健康受试者及肥胖 不同剂量 Survodutide在中国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

河南科技大学第一附属医院

河南科技大学第一附属医院 河南科技大学第一附属医院,河南科技大学第一医院,河南科技大学附属第一医院 河南 洛阳 涧西区 河南省洛阳市涧西区景华路24号

机构 发布于7年前 4863 次浏览

药物临床试验：CTR20150620 | 来那度胺胶囊

CTR20150620 | 来那度胺胶囊 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 国产来那度胺胶囊在多发性骨髓瘤患者中的生物等效性研究 版本号：02，版本日期：2015年04月24日

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20161073 | HS-10220胶囊

CTR20161073 | HS-10220胶囊 已完成 消化性溃疡 HS-10220 双周期交叉对照给药的Ⅰ期临床试验 比较单次口服40mg HS-10220胶囊和40mg埃索美拉唑镁肠溶片对健康受试者胃内24 小时pH值影响的研究 HS-10220-102

CDE 发布于4年前 0 次浏览