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药物临床试验:CTR20
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2966 | 坎地氢噻片
CTR20
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2966 | 坎地氢噻片 进行中-尚未招募 治疗高血压。适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者 坎地氢噻片在空腹条件下的人体生物等效性试验 坎地氢噻片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KDQS-
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CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20
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1289 | 布瑞哌唑片
CTR20
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1289 | 布瑞哌唑片 已完成 精神分裂症 成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗 布瑞哌唑片(2 mg)健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片(2 mg)受试制剂和参比制剂(Rexulti®)的生...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20
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2969 | 坎地氢噻片
CTR20
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2969 | 坎地氢噻片 已完成 治疗高血压。适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者 坎地氢噻片在餐后条件下的人体生物等效性试验 坎地氢噻片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KDQS-
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CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20180251 | E2609
...默症受试者中评估E2609的疗效有效性和安全性 一项为期
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个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究,评估 E2609 对患有早期阿尔茨海默症之受试者的有效性和安全性 E2609-G000-302 (v4.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191845 | E2609
...默症受试者中评估E2609的疗效有效性和安全性 一项为期
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个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究,评估 E2609 对患有早期阿尔茨海默症之受试者的有效性和安全性 E2609-G000-302;v4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201793 | 奥利司他胶囊
CTR20201793 | 奥利司他胶囊 已完成 用于18周岁以上成人体重超重(BMI≥
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kg/m2)患者的治疗。使用本品,应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊生物等效性研究 奥利司他胶囊人体生物等效性研究 NTP-SEJ-C-BE01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231925 | NA
...炎(AD)成人受试者的有效性、安全性和耐受性的3 期、
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周、随机、安慰剂对照、双盲研究(ROCKET-Ignite) 20210142
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20
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0519 | Atogepant Tablets
CTR20
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0519 | Atogepant Tablets 进行中-尚未招募 偏头痛急性发作 评估成人偏头痛受试者不良事件和疾病活动度变化的口服 Atogepant 片剂研究 一项评价 Atogepant 用于偏头痛急性发作治疗的疗效、安全性、耐受性和效果一致性的随机、双...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20
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1289 | 布瑞哌唑片
CTR20
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1289 | 布瑞哌唑片 进行中-招募中 精神分裂症 成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗 布瑞哌唑片(2 mg)健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片(2 mg)受试制剂和参比制剂(Rexulti...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20
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2969 | 坎地氢噻片
CTR20
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2969 | 坎地氢噻片 进行中-尚未招募 治疗高血压。适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者 坎地氢噻片在餐后条件下的人体生物等效性试验 坎地氢噻片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KDQS-
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CDE
发布于
7月前
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