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药物临床试验:CTR20231428 | GC
101
腺相关病毒注射液
CTR20231428 | GC
101
腺相关病毒注射液 进行中-招募中 2型脊髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射治疗2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全性、耐受性以及疗效研究 评价GC
101
腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射治疗2...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20222288 |
101
BHG-D01鼻喷雾剂
CTR20222288 |
101
BHG-D01鼻喷雾剂 已完成 季节性变应性鼻炎 评价
101
BHG-D01鼻喷雾剂治疗季节性变应性鼻炎的有效性和安全性的II期临床研究 一项评价
101
BHG-D01鼻喷雾剂治疗季节性变应性鼻炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241841 | GC
101
腺相关病毒注射液
CTR20241841 | GC
101
腺相关病毒注射液 进行中-尚未招募 3型脊髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射治疗3型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全性以及疗效性的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价GC
101
腺相关病...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230372 | Y
101
D
CTR20230372 | Y
101
D 进行中-招募中 晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y
101
D)联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223410 | Y
101
D
CTR20223410 | Y
101
D 进行中-招募中 晚期/转移性胰腺癌 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y
101
D)联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20212711 |
101
BHG-D01鼻喷雾剂
CTR20212711 |
101
BHG-D01鼻喷雾剂 已完成 鼻炎所引起的流涕、喷嚏等症状 评价
101
BHG-D01鼻喷雾剂多次给药的安全性及有效性研究 一项评价
101
BHG-D01 鼻喷雾剂在中国慢性鼻炎患者中单次和多次给药的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230858 | BPB-
101
双抗注射液
CTR20230858 | BPB-
101
双抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPB-
101
双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 评价BPB-
101
双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180086 | CYH33-
101
CTR20180086 | CYH33-
101
进行中-招募中 晚期实体瘤 多中心,开放,单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究:评价CYH33在晚期实体瘤患者...
CDE
发布于
11月前
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