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药物临床试验:CTR20211828 | BR
101
注射液
CTR20211828 | BR
101
注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BR
101
注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 评估BR
101
注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202305 | TJ
101
注射液
CTR20202305 | TJ
101
注射液 已完成 儿童生长激素缺乏症 在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素(TJ
101
)的疗效和安全性 一项在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素(TJ
101
)的疗效和安全性的Ⅲ期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241167 | CS-
101
注射液
CTR20241167 | CS-
101
注射液 进行中-招募中 重型β-地中海贫血 CS-
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注射液治疗重型β-地中海贫血的临床研究 一项单臂、开放标签的Ⅰ期临床试验:评估单剂量CS-
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注射液治疗重型β-地中海贫血受试者的安全性、耐受性、有效性、药...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242880 | HCB
101
注射液
CTR20242880 | HCB
101
注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤及复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 一项针对18岁及以上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者,探讨静脉输注HCB
101
的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242880 | HCB
101
注射液
CTR20242880 | HCB
101
注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤及复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 一项针对18岁及以上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者,探讨静脉输注HCB
101
的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192058 |
101
BHG-D01吸入气雾剂
CTR20192058 |
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BHG-D01吸入气雾剂 已完成 拟用于哮喘(AST)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗 评价
101
BHG-D01吸入气雾剂的安全性研究 评价
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BHG-D01吸入气雾剂单次给药的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性和药代动力学的Ia期临床 S-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-
101
注射液
CTR20223293 | LM-
101
注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 LM-
101
注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-
101
注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-
101
注射液
CTR20223293 | LM-
101
注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-
101
注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-
101
注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-
101
注射液
CTR20223293 | LM-
101
注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-
101
注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-
101
注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211333 | 注射用NL-
101
CTR20211333 | 注射用NL-
101
进行中-尚未招募 复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤 NL-
101
治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤患者的II期临床试验 一项评价NL-
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治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)/套细胞淋巴瘤(MCL...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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