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药物临床试验:CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...注射液 进行中-尚未招募 鳞状非小细胞肺癌 一项评估JMT
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联合多西他赛(白蛋白结合型)治疗≥2L肺鳞癌的临床研究 一项评估JMT
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注射液联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗局部晚期/复发或远处转移的鳞状细胞非小细...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182041 | WH-1软膏
CTR20182041 | WH-1软膏 已完成 慢性糖尿病足溃疡 评估 ON
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软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口的III期研究 临床第三期、随机分派、对照组试验,评估 WH-1软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口之疗效性及安全性 ON
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CLCT02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...液 进行中-尚未招募 EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌 JMT
101
联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究 JMT
101
联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241252 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...(EGFR 20ins)局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) JMT
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联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的随机、对照、开放Ⅲ期临床研究 JMT
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联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体
...增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y
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D)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y
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D)注射液...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...癌 一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估Ori-C
101
的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...癌 一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估Ori-C
101
的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液
...治疗儿童近视进展 欧康维视儿童近视研究 一项评价OT-
101
(硫酸阿托品0.01%)治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 OT_
101
_001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221608 | 基因治疗药物
...网膜变性( IRD)患者中评价 rAAV2-RPE65 基因治疗制剂(LX
101
)安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX
101
-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200310 | INCMGA00012注射液
...MGA012)的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究(POD1UM-
101
) INCMGA 0012-
101
;修订版8
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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