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药物临床试验:CTR20210528 | 硝苯地平缓释片(
II
)
...剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ZJWK-2020-
001
-JN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240895 | 利格列汀二甲双胍片(
II
)
...格列汀二甲双胍片(
II
)健康人体生物等效性研究 C24LBE
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192556 | 生发肽滴眼液
...性角膜病变等,用于患者术后角膜上皮缺损的修复。 ZKY
001
滴眼液治疗角膜内皮移植术后角膜上皮缺损患者
II
期临床试验 评价ZKY
001
滴眼液治疗角膜内皮移植术后患者角膜上皮缺损的有效性和安全性 方案编号 ZK-SFT-2019;方案版本...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132041 | 肤甘软膏
CTR20132041 | 肤甘软膏 已完成 亚急性湿疹 肤甘软膏治疗亚急性湿疹的双盲、安慰剂对照、
II
期研究 一项评价肤甘软膏治疗亚急性湿疹受试者的疗效和安全性的多中心,随机化,双盲,平行,安慰剂对照的
II
期研究 ZL-3101-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG
001
注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG
001
注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的
II
期临床研究 SYSA1802-CSP-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200590 | EVER4010
001
片
CTR20200590 | EVER4010
001
片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010
001
用于晚期实体瘤患者的I/
II
期研究 EVER4010
001
联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/
II
期研究 EVER401-
001
;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250215 | 注射用PRO1286
CTR20250215 | 注射用PRO1286 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项研究PRO1286用于治疗晚期实体瘤患者的I/
II
期研究 一项研究PRO1286用于治疗晚期实体瘤患者的I/
II
期研究 PRO1286-
001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...行中-尚未招募 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG
001
联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG
001
联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...进行中-招募中 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG
001
联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG
001
联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212434 | 头孢克洛缓释片(
II
)
...单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HZHY-2021-
001
-ZH
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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