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药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液
...行中-招募中 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-
001
-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-
II
期临床研究 BAT-8008-1308-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液
...行中-招募中 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-
001
-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-
II
期临床研究 BAT-8008-1308-
001
-CR
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210605 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
...苗GM-CSF/TK灭活病毒)联合重组全人抗PD-L1单克隆抗体(ZKAB
001
) 一线治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤中Pexa-Vec(痘苗GM-CSF/TK灭活病毒)联合重组全人抗PD-L1单克隆抗体(ZKAB
001
)的Ib/
II
期、开放、对照临床研究 ZKAB
001
-LEES-2019-0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...募 铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌 评价SG
001
联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的
II
期临床研究 评价SG
001
联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211132 | 暂无
CTR20211132 | 暂无 已完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的I /
II
期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的I /
II
期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-
001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211132 | 暂无
CTR20211132 | 暂无 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的I /
II
期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的I /
II
期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191667 | 西格列汀二甲双胍片(
II
)
CTR20191667 | 西格列汀二甲双胍片(
II
) 进行中-尚未招募 2型糖尿病 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)随机、开放、2序列、2周期、交叉、单剂量人体生物等效性试验 NJJN-2018-SM-
001
;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240895 | 利格列汀二甲双胍片(
II
)
...格列汀二甲双胍片(
II
)健康人体生物等效性研究 C24LBE
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250805 | 屈螺酮炔雌醇片(
II
)
...单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JLRF-2024-
001
-ZH
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液
...究评估特瑞普利单抗(重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体,JS
001
) /安慰剂作为高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗的疗效和安全性 JS
001
-016-
II
I-HCC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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