为您找到约 2,289 条结果，搜索耗时：0.0065秒

药物临床试验：CTR20232029 | 硫酸阿巴卡韦片

...治疗的患者的研究结果。 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服硫酸阿巴卡韦片的生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服硫酸阿巴卡韦...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222227 | SHR-1703注射液

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的药效学特征及有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期临床研究 SH...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液

...诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 HY310-004

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222552 | TNM002注射液

...吸附破伤风疫苗单独给药和联合给药的随机、开放、平行设计的药代动力学和药效学相互作用研究 一项在中国健康受试者中进行的TNM002与吸附破伤风疫苗单独给药和联合给药的随机、开放、平行设计的药代动力学和药效学相互...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220088 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...水痘-带状疱疹病毒感染引起的疾病。 随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的 Ⅰ 期临床研究。 随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在 50-70 岁健康...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232046 | 枸橼酸托法替布片

...康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20230502-0304

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242010 | 阿奇霉素干混悬剂

...开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单次口服阿奇霉素干混悬剂的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-AQ...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233556 | 阿奇霉素干混悬剂

...开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服阿奇霉素干混悬剂的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-AQ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202534 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...征（胃泌素瘤） 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者餐后单次口服奥美拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性预试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者餐后单次口服奥美拉唑...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

...合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化...

CDE 发布于1年前 0 次浏览