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药物临床试验：CTR20232551 | Y-1注射液

...药的耐受性和药代动力学的 I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增研究 一项考察Y-1注射液在复发性原发颅内恶性肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的 I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增研究 Y-...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗

...毒（RSV）感染导致的疾病 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（SCTV02）在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合...

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药物临床试验：CTR20231478 | 利匹韦林片

...初治患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服利匹韦林片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服...

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药物临床试验：CTR20223171 | 骨化三醇胶丸

...康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 骨化三醇胶丸在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20220902-0304

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药物临床试验：CTR20243084 | 司美格鲁肽注射液

...诺和泰®治疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HY310注射液与诺和泰®治疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研...

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药物临床试验：CTR20244037 | XKH001注射液

...、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期临床试验 一项评估XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20243852 | 酒石酸西尼必利片

...剂量、两制剂、单次给药、两序列、空腹两周期自身交叉设计、餐后四周期完全重复交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-XNZ-24179

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药物临床试验：CTR20202152 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...后状态下的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性试验 HJBE20200702-0304

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