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药物临床试验：CTR20233292 | 多替拉韦钠片

...儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服多替拉韦钠片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口...

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药物临床试验：CTR20232053 | 尼麦角林片

...开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的药代动力学研究 健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的药代动力学研究 HZYY1-NMZ-2...

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药物临床试验：CTR20233292 | 多替拉韦钠片

...儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服多替拉韦钠片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口...

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药物临床试验：CTR20250340 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...行中-尚未招募 COPD 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康试验参与者单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康试验参与者单次空腹经...

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药物临床试验：CTR20213447 | FCN-159片

...、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 FCN-...

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药物临床试验：CTR20243963 | SHR-1703注射液

...效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 SHR-1703-302

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药物临床试验：CTR20200978 | 阿哌沙班片

...康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 阿哌沙班片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20200201-0304；V1.1

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药物临床试验：CTR20231253 | 替格瑞洛分散片

...康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 替格瑞洛分散片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20230204-0304

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药物临床试验：CTR20210456 | 替格瑞洛分散片

...康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 替格瑞洛分散片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20201204-0304

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药物临床试验：CTR20230267 | 阿哌沙班分散片

...片和阿哌沙班片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿哌沙班分散片和阿哌沙班片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 ASN009C001

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