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药物临床试验:CTR20171611 | RO7034067口服溶液用粉末

CTR20171611 | RO7034067口服溶液用粉末 进行中-招募完成 1型脊髓性肌萎缩症 RO7034067治疗1型脊髓性肌萎缩症安全性有效性的研究 RO7034067在1型脊髓性肌萎缩患儿中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性考察 BP39056; 版本5.0 ...
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药物临床试验:CTR20222539 | EXG001-307注射液

CTR20222539 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募 1型脊髓性肌萎缩症 评估EXG001-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随...
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药物临床试验:CTR20191784 | BAT4406F 注射液

CTR20191784 | BAT4406F 注射液 进行中-招募完成 视神经脊髓炎谱系疾病 BAT4406F注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床研究 BA...
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药物临床试验:CTR20232342 | 诺西那生钠注射液

CTR20232342 | 诺西那生钠注射液 进行中-招募中 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验性研究的脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生...
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药物临床试验:CTR20232342 | 诺西那生钠注射液

CTR20232342 | 诺西那生钠注射液 进行中-招募中 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验性研究的脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生...
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药物临床试验:CTR20171612 | RO7034067口服溶液用粉末

...TR20171612 | RO7034067口服溶液用粉末 进行中-招募完成 2和3型脊髓性肌萎缩症 RO7034067治疗2和3型脊髓性肌萎缩症安全性和有效性研究 在2和3型脊髓性肌萎缩症患者中评价RO7034067的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的随...
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药物临床试验:CTR20233388 | 注射用间充质干细胞(脐带)

... | 注射用间充质干细胞(脐带) 进行中-尚未招募 外伤性脊髓损伤 注射用间充质干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心探索性临床研究 注射用间充质干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心...
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药物临床试验:CTR20233388 | 注射用间充质干细胞(脐带)

...388 | 注射用间充质干细胞(脐带) 进行中-招募中 外伤性脊髓损伤 注射用间充质干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心探索性临床研究 注射用间充质干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心...
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药物临床试验:CTR20220992 | OAV101注射液

CTR20220992 | OAV101注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症(SMA) 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...
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药物临床试验:CTR20220992 | OAV101注射液

CTR20220992 | OAV101注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症(SMA) 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...
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