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药物临床试验:CTR20202411 | APG-2575片
CTR20202411 | APG-2575片 进行中-
招募
中 华氏巨球蛋白血症(WM) APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症的
临床
研究 APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症受试者的安全性、耐受性以及疗效评价的Ib/II期
临床
研究 APG2575WU101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232839 | 培土清心颗粒
...应性皮炎(儿童期)、心火脾虚证。 培土清心颗粒Ⅱb期
临床
试验 培土清心颗粒治疗儿童期特应性皮炎(心火脾虚证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱb期
临床
试验 KCDC-PTQXKLⅡB-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232784 | 吡仑帕奈片
...伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈片生物等效性
临床
试验 吡仑帕奈片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性
临床
试验 LNZY-YQLC-2023-09
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232682 | EG017软膏
CTR20232682 | EG017软膏 进行中-尚未
招募
绝经后女性干眼症 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的II期
临床
研究 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期
临床
研究 GenSci100-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232166 | 优欣定胶囊
CTR20232166 | 优欣定胶囊 进行中-尚未
招募
抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期
临床
研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验设计的Ⅲ期
临床
研究 R03230115
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231951 | YZJ-1139
...持障碍为特征的失眠症 健康受试者单次口服YZJ-1139片I期
临床
试验 一项评价健康受试者单次口服YZJ-1139片的安全性、耐受性、药代动力学及对QT间期影响的I期
临床
试验 YZJ-1139-1-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234104 | HW091077片
CTR20234104 | HW091077片 进行中-尚未
招募
难治性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的I期
临床
研究 评估HW091077片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期
临床
研究 RFCO-I-202311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233792 | JYP0035胶囊
CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-尚未
招募
实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期
临床
研究 一项评估JYP0035 胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期
临床
研究 JYP0035M101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212797 | ICP-192
...因异常的晚期实体瘤 一项评价ICP-192治疗晚期实体瘤的Ⅱ
临床
试验 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期
临床
试验 ICP-CL-00304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234290 | 非布司他片
CTR20234290 | 非布司他片 进行中-
招募
中 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 非布司他片(80mg)生物等效性
临床
试验 非布司他片(80mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-FBST80mg
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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