登记号
CTR20232839
相关登记号
CTR20201799
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
CXZL1600040
适应症
健脾清心,祛风止痒。用于治疗特应性皮炎(儿童期)、心火脾虚证。
试验通俗题目
培土清心颗粒Ⅱb期临床试验
试验专业题目
培土清心颗粒治疗儿童期特应性皮炎(心火脾虚证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱb期临床试验
试验方案编号
KCDC-PTQXKLⅡB-2023
方案最近版本号
1.1 版
版本日期
2023-06-12
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
杨磊
联系人座机
010-67873085
联系人手机号
13716841049
联系人Email
yanglei1020@126.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京市北京经济技术开发区宏达中路6号
联系人邮编
100176
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它-新版
试验目的
评价培土清心颗粒治疗儿童期特应性皮炎(心火脾虚证)缓解症状体征、改善中医证候、提高生活质量和控制复发的作用;观察培土清心颗粒临床应用的安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
6岁(最小年龄)至
12岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 符合特应性皮炎诊断标准;
- 符合心火脾虚辨证标准;
- 年龄6~12岁,包含6岁和12岁;
- 病程≥ 3个月;
- SCORAD总分≤50 分,IGA评分2~3分,5%≤皮损总面积≤40%;
- 知情同意过程应符合规定,监护人或与受试儿童(≥ 8岁)共同签署知情同意书。
排除标准
- 接触性皮炎、慢性单纯性苔藓、银屑病、鱼鳞病、肠病性肢端皮炎、新生儿痤疮、 毛周角化病、疥疮等患儿;
- 伴有糜烂、渗出或严重皮肤感染的急性病变,或皮损局部合并严重的细菌、真菌 或病毒感染者;
- 哮喘急性发作期或需要系统应用激素维持治疗的患儿;
- 使用禁用药物,如:入组前2周内系统用过糖皮质激素、免疫抑制剂患儿,入组前1周内服用抗组胺药,入组前3天内使用局部外用药物(如TCS、TCI、中药外用药)治疗,以及入组前1周内接受过用于治疗AD 的中药汤剂、中成药者;
- 合并其他心血管、脑、肝、肾及造血系统等严重全身性疾病;
- 对试验用药物已知成分过敏者;
- 近3个月内参加其他药物临床试验者;
- 研究者认为不宜入组者。
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:培土清心颗粒
|
剂型:颗粒剂
|
对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:培土清心颗粒
|
剂型:颗粒剂
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
EASI 75应答比例 | 治疗终点 | 有效性指标 |
基于 IGA的治疗成功率 | 治疗终点 | 有效性指标 |
临床不良事件/反应发生率 | 随时观察 | 安全性指标 |
生命体征,包括体温(腋温)、呼吸、心率、血压 | 每次访视 | 安全性指标 |
实验室检查,血常规、尿常规、肝功能、肾功能、性激素、心电图 | 治疗前、治疗满4周、治疗结束 | 安全性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
EASI评分及EASI50应答比例 | 基线、治疗满4周、8周及治疗终点记录,治疗终点评价。 | 有效性指标 |
IGA评分 | 基线、治疗满4周、8周、治疗终点及治疗结束后4周随访记录、评价。 | 有效性指标 |
SCORAD总分及维度分 | 基线、治疗满4周、8周及治疗终点记录、评价; | 有效性指标 |
中医证候积分及疗效(有效率) | 记录基线、治疗满4周、8周与治疗终点的证候评分,治疗终点评价; | 有效性指标 |
单项中医症状有效率 | 记录基线、治疗满4周、8周与治疗终点的证候评分,治疗终点评价; | 有效性指标 |
CDLQI评分 | 基线、治疗满4周、8周及治疗终点; | 有效性指标 |
皮损复发比例 | 治疗结束后4周; | 有效性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
李新民 | 医学博士 | 主任医师、教授 | 022-27986368 | Tjtcmlxm@163.com | 天津市-天津市-西青区李七庄街昌凌路88号 | 300381 | 天津中医药大学第一附属医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
---|---|---|---|---|
天津中医药大学第一附属医院 | 李新民 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
上海市皮肤病医院 | 谢韶琼 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
首都医科大学附属北京儿童医院 | 马琳 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
广州中医药大学第一附属医院 | 眭道顺 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
成都市妇女儿童中心医院 | 冉琴 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-06-28 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 120 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
---|