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药物临床试验:CTR20230556 | 托莱西单抗(变更后)
...30556 | 托莱西单抗(变更后) 已完成 高胆固醇血症 评价
中国
健康男性受试者单剂量皮下注射托莱西单抗(变更后)和托莱西单抗(变更前)的生物相似性研究 在
中国
健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗前蛋白...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223409 | Ponsegromab注射液
...409 | Ponsegromab注射液 已完成 治疗癌症相关恶液质 一项在
中国
健康成人受试者中评估Ponsegromab 单剂量皮下注射给药的PK、PD、安全性和耐受性的I 期研究 一项在
中国
健康成人受试者中评估PONSEGROMAB 单剂量皮下注射给药的药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221411 | 盐酸替洛利生薄膜衣片
...呼吸暂停患者的日间过度嗜睡。 盐酸替洛利生薄膜衣片
中国
健康受试者药代动力学试验
中国
健康受试者口服盐酸替洛利生薄膜衣片的开放、单次给药(随机)及多次给药的药代动力学研究 RSPIT12102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221215 | JNJ-63733657注射液
... AD 和轻度 AD 痴呆阶段患者的认知下降 一项JNJ-63733657在
中国
健康受试者中的研究 一项在
中国
健康受试者中评估JNJ-63733657的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次给药研究 63733657ALZ1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233935 | 达格列净片
...2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在
中国
健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在
中国
健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234186 | SHR-8068注射液
CTR20234186 | SHR-8068注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 在
中国
健康男性受试者中比较SHR-8068注射液和伊匹木单抗(YERVOY®)的药代动力学研究 在
中国
健康男性受试者中比较SHR-8068注射液和伊匹木单抗(YERVOY®)的药代动力学的单剂量...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶
...他恩凝胶 进行中-尚未招募 寻常痤疮 评价KX-826凝胶1.0%在
中国
成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826凝胶1.0%在
中国
成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220189 | 奥法妥木单抗
...抗 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 奥法妥木单抗在
中国
复发型多发性硬化(RMS)患者中的有效性和安全性研究 一项评估奥法妥木单抗20 mg皮下注射在
中国
复发型多发性硬化(RMS)患者中有效性与安全性的12个月、开放标签...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241878 | 他达拉非片
...以使本品生效,他达拉非不能用于女性。 他达拉非片在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 他达拉非片在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241675 | 比拉斯汀片
...。 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性研究 远大医药(
中国
)有限公司生产的比拉斯汀片(20 mg)与原研参比制剂(20 mg)在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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