Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0135秒
药物临床试验:CTR20242864 | 复方蓉术颗粒
...招募 老年功能性便秘(脾肾阳虚证) 复方蓉术颗粒Ⅲ
期
临床
试验
复方蓉术颗粒治疗老年功能性便秘(脾肾阳虚证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
YZJ-RZ-Ⅲ-2024
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240900 | CMAB007
...上)慢性自发性荨麻疹 CMAB007与茁乐®比较CSU治疗的Ⅲ
期
临床
试验
注射用奥马珠单抗α(CMAB007)与茁乐®比较,治疗慢性自发性荨麻疹的多中心、随机、双盲、阳性平行对照Ⅲ
期
临床
试验
CMAB007-003
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
吉林市中心医院
...医院,2013年12月被国家食品药品监督管理总局批准为药物
临床
试验
机构,认定专业包括心血管疾病诊治中心、脑血管疾病诊治中心、消化疾病诊治中心、呼吸内科、内分泌科、肾内科、烧伤科等7个专业,获得了承接Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ...
机构
发布于
9年前
1366 次浏览
药物临床试验:CTR20140340 | 独二味胶囊
...瘀血,关节活动受限。 独二味胶囊治疗软组织损伤Ⅲ
期
临床
试验
独二味胶囊治疗软组织损伤(血瘀证)安全性和有效性的随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
20130908,F1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160605 | Nivolumab注射液
...胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝细胞癌患者3
期
临床
试验
一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3
期
临床
试验
CA209-459 (版本号02e)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180154 | AST2818片
CTR20180154 | AST2818片 进行中-招募完成 晚
期
非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼IIb
期
临床
试验
T790M突变阳性局部晚
期
或转移性NSCLC患者中评价甲磺酸艾氟替尼有效性和安全性的多中心、随机、开放Ⅱb
期
临床
试验
ALSC003AST2818;3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181579 | 伤寒Vi多糖疫苗
...防由伤寒沙门氏菌感染引起的伤寒。 伤寒Vi多糖疫苗I
期
临床
试验
评价2岁及以上健康人群接种伤寒Vi多糖疫苗的安全性的I
期
临床
试验
ViPS033001;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210820 | SHR0410注射液
CTR20210820 | SHR0410注射液 已完成 术后疼痛 SHR0410注射液用于下腹部手术后镇痛Ⅲ
期
临床
试验
SHR0410注射液用于择
期
全身麻醉下行下腹部腔镜手术后镇痛有效性与安全性Ⅲ
期
临床
试验
SHR0410-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213324 | TQB2928注射液
CTR20213324 | TQB2928注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TQB2928注射液治疗晚
期
恶性肿瘤患者的I
期
临床
试验
。 TQB2928注射液单药在晚
期
恶性肿瘤患者中的I
期
临床
试验
TQB2928-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211930 | TQB3820片
CTR20211930 | TQB3820片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I
期
临床
试验
评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I
期
临床
试验
TQB3820-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
相关搜索
i期临床试验
i期 临床试验
i期药物临床试验
期临床试验中心
药物临床试验i期
i期临床试验中心
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部