为您找到约 15,621 条结果，搜索耗时：0.0204秒

药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

...性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 TJ202001BE1...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241762 | 间苯三酚口崩片

...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 间苯三酚口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-JBSF

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241042 | SG301注射液

...度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的多中心临床试验 一项评价SG301 注射液联合泊马度胺和地塞米松对比安慰剂联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

...阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 IMC002-RT01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液

...转移癌痛 评估SSS40注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验 评估SSS40在中重度骨转移癌痛受试者中的安全性和有效性及 药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 SYSS-SSS40-MBP-I-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

...性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 TJ202001BE1...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244267 | RGL-193注射液

...及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增I期临床试验 RGL-193经颅内柔性导管系统双侧壳核注射给药在中晚期帕金森患者中的安全性、耐受性及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增I期临床试验 RGL-193-101

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243983 | BGM0504注射液

...和安全性的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 一项在中国非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价 BGM0504 注射液用于体重控制的有效性和安全性的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 BGM0504-Ⅲ...

CDE 发布于8月前 0 次浏览