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药物临床试验:CTR20212397 | PM1003注射液
CTR20212397 | PM1003注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 PM1003治疗晚期
实体
肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM1003注射液在晚期
实体
肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期
实体
瘤中考察初步疗效的IIa...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220509 | BJ-005
CTR20220509 | BJ-005 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 BJ-005在中国晚期
实体
瘤患者中I期/IIA期临床研究 一项评价BJ-005在中国晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的开放的探索性(I期/IIA期)临床研究 BJ-005-01-
001
CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
CTR20181516 | GR1405 主动终止 晚期
实体
肿瘤或淋巴瘤 GR1405注射液在晚期
实体
肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床试验 GR1405注射液在晚期
实体
瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234095 | DXC006
CTR20234095 | DXC006 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 评估 DXC006在晚期
实体
瘤患者中的I期临床研究 评估注射用DXC006在多种
实体
瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 评价ASKC202片在晚期
实体
瘤患者中的I期临床试验 评价ASKC202片在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床试验 ASKC202-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234232 | QBH-196 片
CTR20234232 | QBH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤 QBH-196 治疗晚期恶性
实体
瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156
CTR20243655 | WJ47156 进行中-尚未招募
实体
瘤 WJ47157单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性
实体
瘤患者的I期临床研究 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210764 | PM1016注射液
CTR20210764 | PM1016注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 PM1016治疗晚期
实体
肿瘤I/IIa期临床研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性
实体
瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性
实体
瘤中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150575 | BGB-283胶囊
CTR20150575 | BGB-283胶囊 已完成 晚期或转移性恶性
实体
瘤 评价BGB-283在中国晚期
实体
瘤患者中的安全性和初步疗效 评价BGB-283在中国恶性
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响和初步疗效的I期研究 BGB-283-CN-00...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011
...募 既往经标准治疗失败(进展或不耐受)的选择性晚期
实体
瘤。 SYS6011治疗晚期
实体
瘤的I期临床研究 一项评估SYS6011在晚期
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心I期临床研究。 SYS6011-00...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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