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药物临床试验：CTR20233754 | MT-001胶囊

CTR20233754 | MT-001胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20233754 | MT-001胶囊

CTR20233754 | MT-001胶囊 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 已完成 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005

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药物临床试验：CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005

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药物临床试验：CTR20220400 | IMP4297胶囊

CTR20220400 | IMP4297胶囊 主动终止 晚期恶性实体瘤 JS001联合IMP4297在晚期实体瘤中的研究 特瑞普利单抗（JS001）联合Senaparib（IMP4297）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步疗效的开放、剂量递增和扩展...

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药物临床试验：CTR20222054 | 度维利塞胶囊

...222054 | 度维利塞胶囊 进行中-招募中 标准治疗失败的晚期实体瘤 度维利塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体（SG001）注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的...

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药物临床试验：CTR20242432 | SYS6002

CTR20242432 | SYS6002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6002联合SG001用于晚期尿路上皮癌及其他实体瘤的临床试验 评价 SYS6002 联合 SG001 在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20212084 | RG001

CTR20212084 | RG001 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG001一期临床 评价RG001片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的多中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 RSC001-21-01

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药物临床试验：CTR20233810 | ACT001胶囊

CTR20233810 | ACT001胶囊 进行中-尚未招募 儿童实体瘤 [14C]ACT001 在中国健康受试者中的物质平衡研究 [14C]ACT001 在中国健康受试者中的物质平衡研究 ACT001-CN-071

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药物临床试验：CTR20242282 | ACT001胶囊

CTR20242282 | ACT001胶囊 进行中-尚未招募 儿童实体瘤 ACT001胶囊在中国健康成年受试者中的食物影响研究 ACT001胶囊在中国健康成年受试者中的食物影响研究 ACT001-CN-070

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